Dr. Hönle Medizintechnik GmbH
E
3.2.
LEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT
dermalight® 500 Home gebruikt hoge frequentie-energie uitsluitend voor haar interne werking.
Hierdoor is zijn HF-emissie zeer laag en deze zal waarschijnlijk geen storing van apparaten in de
buurt veroorzaken. (HF-emissie volgens CISPR 11, groep 1)
dermalight® 500 Home is goedgekeurd voor gebruik in alle faciliteiten, inclusief woonwijken en
dergelijke die direct op het hoofdlichtnet aangesloten zijn dat ook gebouwen en woongebouwen
van stroom voorziet. (HF-emissie volgens CISPR 11, klasse B)
Draagbare en mobiele radio's dienen niet op een kortere afstand van de dermalight® 500 Home,
inclusief de snoeren, gebruikt te worden dan in de onderstaande tabel aanbevolen:
Nominale capaciteit
van de zender
0,01
0,1
1
10
100
T
OEPASSINGEN EN BEHANDELINGSINFORMATIE
4.
T
4.1.
OEPASSINGEN
Indicaties: (op basis van de laatste bevindingen op het gebied van fotodermatologie)
Psoriasis
Vitiligo
Contra-indicaties:
Hyperthyreoïdie
Lupus erythematodes
Tumorontwikkeling in de huid
Overgevoeligheid voor licht door ziekte (e.g. Xeroderma pigmentosum)
Porfyrie
Floride tuberculose of andere floride symptomen
Aanvullende medische behandeling met mogelijke schade aan de huid of
verhoogde lichtgevoeligheid tot gevolg.
Aangezien er geen ervaring is met gebruik tijdens zwangerschap, dient u uw
behandelend arts te raadplegen voordat u een lichtbehandeling ondergaat.
Veilige afstand op basis van de frequentie m van de zender
150 kHz - 80 MHz
0.03 m
0.11 m
0.35 m
1.11 m
3.50 m
6
dermalight® 500 Home
80 MHz - 800 MHz
0.03 m
0.11 m
0.35 m
1.11 m
3.50 m
G
EBRUIKSAANWIJZING
800 MHz - 2,5 GHz
0.07 m
0.22 m
0.70 m
2.21 m
7.00 m