Inhoudsopgave
Advertenties
BELANGRIJK: voer extra beschermende
maatregelen in bij het wisselen van verband bij
patiënten met een vastgesteld verhoogd risico
op bloedingen.
OPMERKING: raadpleeg de paragraaf
Bloedingen van dit document voor meer
informatie met betrekking tot bloedingen in de
context van wondtherapie met negatieve druk.
Loskoppelen van de VivanoTec Pro-eenheid
Hoe lang de patiënt van de
VivanoTec Pro-eenheid kan worden
losgekoppeld, dient door de behandelend arts
klinisch te worden beoordeeld.
Het tijdsinterval voor een veilige onderbreking
van de therapie hangt sterk af van de algehele
toestand van de patiënt en de wond, alsook
van de samenstelling van het exsudaat en de
hoeveelheid exsudaat die per tijdseenheid
wordt afgescheiden.
Langdurige onderbreking kan leiden tot
exsudaatretentie, lokale zwelling en blokkering
van het wondverband door stollingseffecten
binnen de schuimmatrix. Het ontbreken van
een efficiënte barrière tussen de wond en de
niet-steriele omgeving verhoogt het risico op
infectie.
BELANGRIJK: laat het verband niet gedurende
langere tijd met de VivanoTec Pro-eenheid
uitgeschakeld staan. Wanneer het verband
voor langere periode op zijn plaats blijft,
is het raadzaam dat een arts de toestand
van de wond en de algemene gezond-
heidstoestand van de patiënt beoordeelt.
Naargelang het oordeel van de arts wordt
spoeling van de wond met wisseling van het
verband of overschakelen naar een alternatieve
behandeling aanbevolen.
Modus intermitterende druk
In plaats van continue druk kan
intermitterende druk worden toegepast voor
een verbeterde lokale perfusie en granulatie-
vorming, mits te verdragen door de patiënt
en rekening houdend met de gezondheid
van de patiënt en de toestand van de wond.
Continue therapie wordt echter algemeen
aanbevolen voor de behandeling van patiënten
met een verhoogd risico op bloedingen, acute
enterische fistels, sterk exsuderende wonden
of wanneer stabilisatie van het wondbed is
vereist.
IFU_4095080_0303053_060821.indd 9
IFU_4095080_0303053_060821.indd 9
Drukinstellingen
WAARSCHUWING: drukinstellingen onder de
50 mmHg kunnen leiden tot exsudaatretentie
en een verminderd therapeutisch effect.
WAARSCHUWING: hoge drukinstel-
lingen kunnen het risico op microtrauma,
hematomen en bloedingen, lokale hyperfusie,
weefselschade of fistelvorming vergroten.
De juiste drukinstellingen voor de Vivano-
wondtherapie met negatieve druk dienen te
worden bepaald door de toezichthoudend
arts en dienen te worden gebaseerd op de
hoeveelheid exsudaat, de algehele toestand
van de patiënt en de adviezen uit de
therapeutische richtlijnen.
Verband aanbrengen op de onbeschadigde
huid
Bij het aanbrengen van het verband moet
circa 5 cm onbeschadigde huid rond de wond
worden bedekt. Het langdurig of herhaaldelijk
bedekken van grotere gebieden kan leiden tot
weefselirritatie.
BELANGRIJK: in geval van weefselir-
ritatie dient de behandeling met de Vivano-
wondtherapie met negatieve druk te
worden gestaakt. Het aanbrengen van het
wondverband op onbeschadigde huid kan
rimpels op het oppervlak van het verband
veroorzaken. Rimpelvorming betekent een
aanzienlijke verhoging van het risico op
lekkage van het verband, wat weer kan leiden
tot infecties.
BELANGRIJK: het aanbrengen van
wondverband op de fragiele huid rond het
wondgebied moet met bijzondere zorg
gebeuren.
Verband op wonden die gevoelig zijn voor
irritatie
Voor wonden die gevoelig zijn voor constante
irritatie (in de buurt van ledematen) is continue
(in plaats van intermitterende) therapie
geïndiceerd.
Circulair verband
Circulair verband moeten worden gebruikt
onder medisch toezicht. Het ontbreken van
voldoende beschermende maatregelen kan
leiden tot lokale hypoperfusie.
9
NL
19.08.21 08:44
19.08.21 08:44
Advertenties
Inhoudsopgave
