Inhoudsopgave
Advertenties
DEEL 1 - Algemene informatie
SYMBOLEN
Het product voldoet aan de Medical Device Regulation (EU) 2017/745
MD
Het product is een medisch apparatuur
Wettelijke fabrikant van het betreffende onderdeel
Fabricagedatum: YYYY-MM-DD
Serienummer: doorlopend nummer
Catalogusnummer: 7 cijfers
Zie gebruikershandleiding
De waarschuwingsdriehoek geeft aan wanneer speciale attentie vereist is
Voor binnengebruik
The product is a class II equipment according to IEC 61140
Het product is een klasse II-apparaat volgens IEC 61140
Max. gebruikersgewicht
Het product valt onder de richtlijn afgedankte elektrische en elektronische apparatuur (WEEE-richtlijn,
2012/19 / EU). Bij het weggooien van het product moet de subcomponent worden gerecycled.
40°C
Product moet worden gebruikt tussen 5 en 40°C
5
50°C
Product moet worden opgeslagen tussen 0 en +50˚C
0
90%
Product moet worden opgeslagen tussen 20% en 90% vochtigheid bij 30˚C
20
Droog bewaren (tijdens opslag).
Rev.
Revisie nummer van het label. Verticaal bedrukt.
Power / stop button
Snelheidsregeling
Oprollen van het laken op de rode of blauwe rolbuis
Afrollen van het laken op de rode of blauwe rolbuis
Zet de rode of blauwe rolbuis omhoog
Zet de rode of blauwe rolbuis omlaag
Licht aan handbediening met snelheidsregeling of onder bedlampje op handbediening zonder snel-
heidsregeling
14
Advertenties
Inhoudsopgave
