Inhoudsopgave
Advertenties
2.2.4
Combinatie met elektrische medische apparaten
Gebruiksaanwijzing | 21 - Feb - 2022 | Version: 0
WAARSCHUWING! Het niet in acht nemen van de minimale afstand van 30 cm
(12 in) tot de door de fabrikant aangewezen onderdelen en kabels van het binnen
het toepassingsgebied van dit document aangewezen product bij het gebruik van
draagbare RF-communicatieapparatuur (zoals mobiele telefoons [GSM 800/900,
iDEN 820, LTE] of draagbare radio's [TETRA, GMRS/FRS 460] met inbegrip van
hun toebehoren, zoals antennekabels en externe antennes). Vermindering van de
prestatiekenmerken van het product. Houd de gespecificeerde minimumafstand
voor draagbare RF-communicatieapparatuur aan.
WAARSCHUWING! Storing van het live-beeld door externe storingsbronnen (zo-
als mobiele telefoons [GSM 800/900, iDEN 820, LTE] of draagbare radio's [TE-
TRA, GMRS/FRS 460]). Gevaar voor de patiënt.
Verwijder alle storingsbronnen
Houd een minimumafstand van 30 cm (12 in) aan
Controleer of het live-beeld op de monitor correct wordt weergegeven
WAARSCHUWING! Degradatie van het live-beeld ten gevolge van elektromag-
netische interferentie (witlicht en NIR-fluorescentiebeeldvorming). Gevaar voor de
patiënt door gewijzigde beeldweergave, systeem vergrendeld in FI-beeldmodus,
storingen in het livebeeld (bijv. vertragingen, bevroren beeld), beeldstoringen (bijv.
flikkerend beeld, strepen) of veranderde beeldoriëntatie.
Verwijder alle storingsbronnen
Neem de aanbevolen minimumafstanden in acht volgens de aanwijzingen
betreffende elektromagnetische compatibiliteit
Controleer of het live-beeld op de monitor correct wordt weergegeven
Controleer of het live-beeld correct georiënteerd wordt weergegeven (niet
gespiegeld)
Het product kan met componenten van andere fabrikanten gecombineerd worden,
voor zover alle componenten aan de eisen van IEC 60601-1 aan de veiligheid van
elektrische medische apparaten voldoen.
De exploitant is ervoor verantwoordelijk de correcte werking van het systeem te
testen, te verzekeren en te handhaven.
Bij gebruik van apparaten van verschillende fabrikanten en bij een gemeenschap-
pelijk gebruik van een endoscoop en/of endoscopisch toebehoren met elektrische
medische apparaten, moet de voor de toepassing vereiste elektrische isolatie van
het toepassingsdeel aanwezig zijn (BF-/CF-voorwaarden volgens IEC 60601-1).
Mochten er vragen zijn over compatibiliteit, neem dan contact op met onze techni-
sche dienst.
2 Algemene veiligheidsinformatie
2.2 Productveiligheid
Pagina 22 van 70
Advertenties
Inhoudsopgave
