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Liberator
Informazioni di avvertenza
Importante: prima di utilizzare Liberator leggere
attentamente il presente manuale.
Solo su prescrizione medica.
AVVERTENZA: QUESTO DISPOSITIVO
NON È INTESO COME DISPOSITIVO DI
SOSTENTAMENTO VITALE.
AVVERTENZA: IL PAZIENTE O ALTRE PERSONE
POTREBBERO RIMANERE IMPIGLIATI NELLA
CANNULA O IN ALTRI TUBI CON CONSEGUENTE
ASFISSIA.
AVVERTENZA: SE SI RITIENE CHE
L'APPARECCHIATURA NON STIA FUNZIONANDO
CORRETTAMENTE, CONTATTARE L'OPERATORE
SANITARIO. NON TENTARE DI RIPARARE O
REGOLARE L'UNITÀ AUTONOMAMENTE.
AVVERTENZA: NON MODIFICARE QUESTA
APPARECCHIATURA SENZA L'AUTORIZZAZIONE DEL
PRODUTTORE.
AVVERTENZA: SE È RICHIESTA UN'EROGAZIONE
CONTINUA DELL'OSSIGENO, ASSICURARSI CHE
DURANTE LA TERAPIA SIA SEMPRE DISPONIBILE
UNA FORNITURA ADEGUATA DI OSSIGENO E/O UNA
FORNITURA DI OSSIGENO SECONDARIA.
AVVERTENZA: NON CONSENTIRE FUMO, CANDELE
O FIAMME APERTE ENTRO 3 METRI (10 PIEDI)
DAL DISPOSITIVO O ENTRO 20 CM (8 POLLICI) DA
QUALSIASI FONTE DI IGNIZIONE.
AVVERTENZA: CONSERVARE L'UNITÀ IN UN'AREA
BEN VENTILATA.
AVVERTENZA: NON CONSERVARE
L'APPARECCHIATURA A OSSIGENO LIQUIDO
IN UN RIPOSTIGLIO, NEL BAGAGLIAIO DI UN
AUTO O IN ALTRE AREE CONFINATE. NON
POSIZIONARE SOPRA L'APPARECCHIATURA
COPERTE, TENDAGGI O ALTRI TESSUTI.
AVVERTENZA: IL PRESENTE PRODOTTO PUÒ ESPOR-
RE L'UTENTE A SOSTANZE CHIMICHE, COMPRENDENTI
IL NICHEL, CHE, SECONDO LO STATO DELLA CALIFOR-
NIA, PUÒ CAUSARE IL CANCRO. PER MAGGIORI IN-
FORMAZIONI, VISITARE WWW.P65WARNINGS.CA.GOV.
AVVERTENZA: NEL CASO IN CUI SI VERIFICHI UN
GRAVE INCIDENTE CON QUESTO DISPOSITIVO,
L'UTENTE DEVE SEGNALARE IMMEDIATAMENTE
L'INCIDENTE AL FORNITORE E / O AL PRODUTTORE.
UN INCIDENTE GRAVE È DEFINITO COME UNA LE-
SIONE, MORTE O POSSIBILITÀ DI CAUSARE LESIONI
/ MORTE IN CASO DI RIPETIZIONE DELL'INCIDENTE.
L'UTENTE PUÒ ANCHE SEGNALARE L'INCIDENTE
ALL'AUTORITÀ COMPETENTE NEL PAESE IN CUI SI È
VERIFICATO L'INCIDENTE.
Attenzione: utilizzare Liberator
esclusivamente come da indicazione
del medico.
52 - ITA PN MN234-C4 H | Manuale dell'utente
Attenzione: L'unità contiene ossigeno liquido estrema-
mente freddo la cui temperatura raggiunge quasi -184
°C (-300 °F). L'esposizione a una temperatura così
bassa può provocare un grave congelamento.
Attenzione: L'ossigeno allo stato liquido e gassoso, per
quanto non infiammabile, può aumentare la velocità di
combustione di altri materiali. Questo pericolo, assieme
alla bassa temperatura dell'ossigeno liquido, giustifica
alcune precauzioni di sicurezza.
Attenzione: Tenere i materiali infiammabili lontano da
questa apparecchiatura. Vaporizzatori spray, oli e grassi,
incluse creme per il viso e vaselina, si incendiano facil-
mente e potrebbero bruciare rapidamente in presenza
di ossigeno.
Attenzione: Non fumare mentre si indossa una cannula
per l'ossigeno per evitare il rischio di ustioni al viso e
possibili conseguenze letali.
Rimuovendo la cannula e posizionandola su indumenti,
biancheria, divani o altri materiali imbottiti si possono
verificare lampi di fuoco in caso di esposizione a siga-
rette, fonti di calore o fiamme.
Se si fuma: (1) spegnere l'unità portatile, (2) rimuovere
la cannula e (3) lasciare la stanza in cui si trova il
dispositivo.
Attenzione: Nell'eventualità di un ribaltamento acciden-
tale, riportare l'unità in posizione verticale immediata-
mente ma prestando molta attenzione, se possibile. In
caso di fuoriuscita di ossigeno liquido, abbandonare
immediatamente l'area e contattare l'operatore sanitario.
Non tentare di spostare l'unità o interrompere la fuorius-
cita di ossigeno liquido.
Nota: Non toccare le parti congelate di qualsiasi unità.
Nota: Non conservare o utilizzare l'unità portatile se è
collegata a Liberator.
Nota: Non consentire l'accesso o l'utilizzo del presente
dispositivo da parte di personale non addestrato.
Nota: L'utilizzo del presente dispositivo è proibito sugli
aerei commerciali per passeggeri e cargo dalla Federal
Aviation Administration (Amministrazione Aviazione
Federale).
Destinazione d'uso
Il Comfort FreeStyle CAIRE è destinato alla som-
ministrazione di ossigeno supplementare. Il dispositivo
non è destinato al supporto vitale né offre funzionalità
di monitoraggio del paziente.
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