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DEUTSCH
BEDIENUNGSANLEITUNG: MEDICONNECT DUOLINE
1. VORWORT
MEDICONNECT-DUOLINE sind als Medizinprodukte der Klasse IIa gemäß
Anhang 9 der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte klassifi ziert.
Die Übereinstimmung mit den grundlegenden Anforderungen der Richtli-
nie 93/42/EWG basiert auf der Norm EN ISO 5359.
2. ANWENDUNGSZWECK
MEDICONNECT-DUOLINE sind zur Durchleitung von medizinischen Gasen
oder Va- kuum und/oder zur Verbindung zweier medizinischer Erzeugnis-
se vorgesehen (z.B. Druckminderer und Beatmungsgerät).
3. SICHERHEITSANFORDERUNGEN AN BETRIEB,
TRANSPORT UND LAGERUNG
Halten Sie im genügenden Abstand von:
• Wärmequellen (Feuer, Zigaretten, ...),
• brennbaren Sto en,
• Öl oder Fett,
• Wasser,
• Staub.
Beachten Sie immer die Normen bezüglich der Sauersto sauberkeit.
Das Erzeugnis inkl. Zubehör verwenden Sie nur in gut belüfteten Räumen.
Vor Erstinbetriebnahme muss sich das Produkt in seiner Originalverpackung
befi nden. Im Falle der Außerbetriebsetzung (für Transport, Lagerung)
empfi ehlt GCE die Originalverpackung anzuwenden. Es sind die
nationalen Gesetze, Regelungen und Vorschriften zu Unfallverhütung und
Umweltschutz beim Einsatz von medizinischen Gasen zu beachten.
ARBEITSBEDINGUNGEN
-10/+40 °C
5/95%
LAGER UND
TRANSPORTBEDINGUNGEN
-10/+40 °C
5/95%
15/96
DE
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