Inhoudsopgave
Advertenties
Raadpleeg de gebruikershandleiding van Eversense XL CGM
voor gedetailleerdere informatie.
Indicaties voor gebruik
Het Eversense XL CGM-systeem is bestemd voor
continue meting van de glucosespiegel in interstitiële
vloeistof bij volwassenen (18 jaar en ouder) met
diabetes gedurende de levensduur van de sensor. Het
systeem is bestemd voor de volgende doeleinden:
•
Als hulpmiddel voor diabetesbeheer.
•
Voor het leveren van realtime-glucosemetingen.
•
Voor het leveren van glucosetrendinformatie.
•
Waarschuwingen geven voor het detecteren
en voorspellen van periodes met een lage
bloedglucosespiegel (hypoglykemie) en hoge
bloedglucosespiegel (hyperglykemie).
•
Historische gegevens van het systeem kunnen
worden geïnterpreteerd om te helpen bij het
aanpassen van therapie. Deze aanpassingen
worden gebaseerd op patronen en trends
gedurende een bepaalde tijd.
•
Het systeem is geïndiceerd voor gebruik als
aanvullend apparaat. Het dient ter aanvulling
en niet ter vervanging van informatie die wordt
verkregen via standaard bloedglucosemeters
voor thuisgebruik.
Contra-indicaties
•
Mensen voor wie dexamethason of dexametha-
sonacetaat mogelijk gecontra-indiceerd is.
•
De Smart-zender is niet compatibel met de
procedures van beeldvorming door magnetische
resonantie (MRI). Patiënten mogen geen MRI-
procedure ondergaan wanneer zij de Smart-
zender dragen. De sensor is MR-voorwaardelijk.
Raadpleeg voor meer informatie over de sensor
de Veiligheidsinformatie MRI in de Eversense XL-
gebruikershandleiding.
•
Mannitol en sorbitol, bij intraveneuze toediening,
of als een component van een irrigatie-oplossing
of peritoneale dialyse-oplossing, kunnen de
bloedmannitol of sorbitolconcentraties verhogen
en foutief verhoogde meetwaarden van uw
sensorglucoseresultaten veroorzaken. Sorbitol
wordt gebruikt in sommige kunstmatige
zoetstoffen en concentratieniveaus van een
standaard voedingsinname hebben geen invloed
op sensorglucoseresultaten.
Advertenties
Inhoudsopgave
