Inhoud
Titel
Pagina
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
Ontwerpbeleid en copyright
® en ™ zijn handelsmerken van Accora Ltd tenzij
anders vermeld. Omdat we ons beleid
voortdurend willen verbeteren, behouden we ons
het recht voor om ontwerpen aan te passen
zonder kennisgeving vooraf. © Accora Ltd 2016.
2
Welkom
Beste klant,
Bedankt voor het kopen van een Accora-
gezondheidszorgproduct. We weten zeker dat dit
product uw verwachtingen zal overtreffen.
2
Deze handleiding is belangrijk om het volledige
potentieel van uw nieuwe FloorBed te benutten; lees
deze daarom voor gebruik door. Indien u meer
4
informatie nodig heeft, neem dan contact met ons op
via:
4
4
Tel.: +44(0)1223206100
Fax: +44(0)1223206100
4
5
5
Het FloorBed-verpleegbed is bedoeld voor gebruik
in een omgeving waar langdurige medische zorg
6
wordt verleend, waar toezicht nodig is en indien
8
nodig voorzien wordt in monitoring, en waar
voorzien kan worden in ME-apparatuur die gebruikt
9
wordt bij medische procedures die helpen de
10
conditie van de patiënt te handhaven of
10
verbeteren. Let op, gebruik in verpleeghuizen en
geriatrische instellingen is hierbij inbegrepen. Het
10
FloorBed-verpleegbed is tevens bedoeld voor
10
gebruik bij zorg die wordt verleend in een
thuisomgeving, waar ME-apparatuur wordt gebruikt
11
om letsel, invaliditeit of ziekte te verlichten of
11
compenseren.
11
Alvorens het bed te bedienen, dient u alle
instructies in deze bedieningshandleiding te lezen
12
en begrijpen. Alle handelingen met betrekking tot
12
het bed dienen uitgevoerd te worden in
overeenstemming met de instructies in deze
12
handleiding.
12
Alle handelingen die in strijd zijn met de
handleiding, worden op uw eigen risico verricht en
13
Accora zal niet aansprakelijk zijn voor eventueel
13
letsel of schade. Zorg ervoor dat de handleiding
14
gedurende de gebruiksduur van het bed
beschikbaar is voor gebruikers en bedieners.
18
19
Algemeen
Het FloorBed wordt aangemerkt als een klasse 1
medisch hulpmiddel in overeenstemming met de
Europese richtlijn betreffende medische
hulpmiddelen 93/42/EU