®
MEDRAD
Mark 7 Arterion-injectiesysteem
1.6 Opleidingsinformatie
Deze handleiding is bedoeld als aanvulling op de bedieningsinterface van het Mark 7 Arterion-
injectiesysteem en biedt procedurele en technische informatie. Verdere trainingsinformatie voor het
Mark 7 Arterion-injectiesysteem is beschikbaar in de volgende vormen:
Neem contact op met Bayer of met uw plaatselijke Bayer-vertegenwoordiger indien u een van deze
informatiebronnen nodig hebt.
1.7 Vrijwaringen
De gebruiksspecificaties en beschikbare functies kunnen per land verschillen. Raadpleeg uw
plaatselijke vertegenwoordiger en landspecifieke bedieningsinstructies.
Afstand van aansprakelijkheid inzake externe bedrading en modificaties: Bayer wijst alle
aansprakelijkheid af voor wijzigingen en interfaces met andere apparatuur die niet overeenstemmen
met de in deze handleiding verstrekte specificaties en informatie.
Eenieder die aanvullende apparatuur op het hulpmiddel aansluit of een medisch systeem configureert,
is er verantwoordelijk voor dat het systeem voldoet aan de betreffende eisen van IEC 60601-1.
Een accessoire of apparatuur die op het hulpmiddel is aangesloten moet zijn gecertificeerd volgens
IEC 60601-1 (Gebruik in de operator- of patiëntomgeving) of het veiligheidsniveau moet, buiten
de patiëntomgeving, equivalent zijn aan dat van apparatuur die voldoet aan de betreffende
IEC- of ISO-veiligheidsnormen, bijv. IEC 62368-1 of IEC 60950-1 (Alleen gebruik in de
operatoromgeving), en moet voldoen aan de relevante vereisten volgens IEC 60601-1.
Raadpleeg Bayer voor wijzigingen aan de apparatuur.
1 - 2
•
Initiële installatie ter plaatse en extra opleiding, op aanvraag
•
Video/DVD ter plaatse in het ziekenhuis
•
Gebruiksaanwijzing voor de spuit
•
Onderhoudshandleiding