Conformiteitsinformatie En Beschrijvingen Van Symbolen - Phonak Target 9 Gebruiksaanwijzing
Inhoudsopgave
Conformiteitsinformatie en
beschrijvingen van symbolen
Conformiteitsinformatie
Europa: Conformiteitsverklaring
Hierbij verklaart Sonova AG dat dit product voldoet aan de
vereisten van de Verordening Medische Hulpmiddelen (EU)
2017/745.
De gebruiksaanwijzing is beschikbaar via de functie [Help]
van Phonak Target. De gebruiksaanwijzing van alle Target-
versies zijn digitaal voor alle toepasselijke talen beschikbaar
via de webpagina:
https://www.phonakpro.com/com/en/support/other-support/
target-fitting-software/dfg-target.html
Neem contact op met uw plaatselijke vertegenwoordiger
van de fabrikant om gratis een papieren exemplaar van de
gebruiksaanwijzing te verkrijgen. Binnen 7 dagen wordt er
dan een kopie naar u verzonden.
Elk ernstig incident dat heeft plaatsgevonden met betrekking
tot dit product moet worden gemeld bij de fabrikant en de
bevoegde instantie in het land waarin u woonachtig bent.
32
Een ernstig incident wordt beschreven als een incident dat
direct of indirect leidt, kan hebben geleid of mogelijk kan
leiden tot het volgende:
• Het overlijden van een patiënt, gebruiker of andere
persoon
• De tijdelijke of permanente drastische achteruitgang van
de gezondheid van een patiënt, gebruiker of andere
persoon
• Een ernstige bedreiging voor de volksgezondheid
Veiligheidsmededeling:
Gegevens van patiënten zijn privégegevens en de beveiliging
ervan is belangrijk:
• Zorg dat uw besturingssysteem bijgewerkt is.
• Zorg dat uw geïnstalleerde Target-softwareversie up-to-
date is.
• Zorg dat de Windows-gebruikerslogin ingeschakeld is,
gebruik sterke wachtwoorden en houd inloggegevens
geheim.
• Gebruik geschikte en bijgewerkte malware- en
antivirusbescherming.
Afhankelijk van nationale wetgeving bent u wellicht
verplicht om alle patiëntgegevens te versleutelen om niet
verantwoordelijk gehouden te worden voor verlies en/of
33
Inhoudsopgave
