Inhoudsopgave
Advertenties
8.2 Elektromagnetische emissies
Richtlijnen en verklaring vanwege de fabrikant – uitzendingen van
elektromagnetische storingen
Het medische apparaat MPE 250K100HM, MPE 250K100PM, MPE 250K100HNM, MPE
250K100PNM is voor de werking in een zoals hieronder aangegeven elektromagnetische
omgeving bestemd. De klant of gebruiker van het medische elektrische apparaat dient ervoor
te zorgen dat het in een dergelijke omgeving bediend wordt.
Metingen van uitzendingen van
storingen
Uitzendingen van hoge
frequenties
nach CISPR 11 / EN 55011
Uitzendingen van hoge
frequenties
volgens CISPR 11 / EN 55011
Uitzendingen van harmonische
trillingen
volgens IEC 61000-3-2
Uitzendingen van
spanningsschommelingen /
flikkeringen
volgens IEC 61000-3-3
Het medische apparaat mag niet pal naast of met andere apparaten in een
gestapelde opstelling gebruikt worden. Indien het noodzakelijk is om het apparaat op
deze manier te gebruiken, moet het medische apparaat geobserveerd worden om de
reglementair voorgeschreven werking van het apparaat in deze opstelling te
controleren.
17
Overeen-
stemming
Groep 1
Klasse B
Klasse A
Stemt overeen
Elektromagnetische omgeving -
richtlijn
Het medische apparaat MPE
250K100HM, MPE 250K100PM,
MPE 250K100HNM, MPE
250K100PNM maakt uitsluitend
voor zijn interne functie gebruik
van hoogfrequentie-energie.
Daarom is een uitzending van
hoge frequenties door het
medische apparaat zeer gering en
is het onwaarschijnlijk dat
nabijgelegen elektronische
apparaten gestoord worden.
Het medische apparaat MPE
250K100HM, MPE 250K100PM,
MPE 250K100HNM, MPE
250K100PNM is geschikt voor het
gebruik in alle faciliteiten met
inbegrip van deze in een
woongedeelte en deze die direct
aangesloten zijn op het openbare
stroomnet dat ook gebouwen
bevoorraadt die voor
woondoeleinden gebruikt worden.
MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-1740
Advertenties
Inhoudsopgave
