Inhoudsopgave
Advertenties
54 Bijlagen
waarbij iedere patiënt op basis van het slechtste oog in een bepaalde groep op basis van
de ernst van de aandoening (tabel 1) werd ingedeeld. Het onderzoek had een geplande
oversampling van retinopathieniveaus met lage prevalentie en de onderzochte populatie
bevatte 106 diabetici met VTDR in ten minste één oog. De gemiddelde tijd die het
RETeval-DR-apparaat er tijdens de klinische trial over deed om beide ogen te testen
bedroeg 2,3 minuten.
Definities van groepen op basis van ernst
Internationale klinische classificatie
(Wilkinson et al. 2003)
Geen NPDR
Milde NPDR
Matige NPDR
CSME zonder of met milde of matige NPDR
Ernstige NPDR of proliferatieve DR
Niet inschaalbaar ETDRS-niveau
Het resultaat van het protocol voor DRP-beoordeling correleert met de aanwezigheid en
ernst van diabetische retinopathie en klinisch significant macula-oedeem, zoals hieronder
wordt weergegeven (Maa et al. 2016).
Het protocol voor DRP-beoordeling gebruikt twee of drie sets flikkerende witte stimuli
(28,3 Hz) van 4, 16 en 32 Td∙s zonder achtergrondlicht. Het aantal sets wordt bepaald
door de interne precisievariabelen van het apparaat. De Troland (Td) is een maat voor de
retinale verlichtingssterkte, dat wil zeggen, de hoeveelheid licht die de pupil binnenkomt.
Het RETeval-DR-apparaat meet de pupilgrootte in real time en past de luminantie van de
ETDRS-niveau
10 - 12
14 - 35
43 - 47
10 - 47
53 - 85
?
®
™
Welch Allyn
RETeval-DR
CSME
-
-
-
+
+ / -
+
Advertenties
Inhoudsopgave
