I N H O U D S O P G AV E
Perfusor® Space overzicht.......................................................................................................3
Patiëntveiligheid ......................................................................................................................5
Menustructuur/overzicht.........................................................................................................7
Menustructuur/navigatie.........................................................................................................8
Hoofdstuk 1 Bediening ........................................................................................................10
De
Perfusor®
Space is volgens
IEC/EN 60601-1
Hoofdstuk 4 Opties...............................................................................................................20
respectievelijk
IEC/EN 60601-2-
24 een draagbare
spuitenpomp voor
het toedienen van
vloeistoffen bij
voedingstherapie,
infuustechniek, en
toepassingen.
De medische
specialist dient
met betrekking tot
beslissen op basis
schappen en de
t e c h n i s c h e
wijzen wij naar de
gebruiks-
*Technische veiligheidscontrole
aanwijzing.
......................................................................................................................2
1.1 Starten van het infuus ...........................................................................................................10
1.3 Bolustoediening........................................................................................................................12
1.5 Einde van het infuus...............................................................................................................14
1.6 Stand-by modus .......................................................................................................................14
4.1 Occlusiedruk ..............................................................................................................................20
4.2 Data Lock....................................................................................................................................20
4.3 Bolussnelheid ............................................................................................................................21
4.4 KVO-Modus................................................................................................................................21
4.6 Alarmvolume .............................................................................................................................21
4.7 Datum / Klok .............................................................................................................................22
4.8 Macro modus ............................................................................................................................22
4.9 Taal...............................................................................................................................................22
5.1 Apparaatalarmen .......................................................................................................................23
5.3 Herinneringsalarm ...................................................................................................................26
5.4 Alarm aanwijzing .....................................................................................................................27
....................................................................................................................41
INHOUDSOPGAVE
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