Wijzigingen van de technische gegevens zonder kennisgeving zijn om actualiseringsredenen
voorbehouden.
• Dit apparaat voldoet aan de Europese norm EN60601-1-2 en is onderworpen aan bijzon-
dere veiligheidsmaatregelen op het gebied van elektromagnetische verdraagzaamheid. Let
er daarbij op dat draagbare en mobiele HF-communicatie-installaties dit apparaat kunnen
beïnvloeden. U kunt uitgebreide informatie aanvragen bij de klantenservice op het aangege-
ven adres of deze aan het eind van de gebruiksaanwijzing nalezen.
• Het apparaat is in overeenstemming met de EU-richtlijn voor medische hulpmiddelen 93/42/
EG, de Duitse wet inzake medische producten en de norm NEN-EN-ISO 80601-2-61 (Medi-
sche elektrische toestellen − Speciale eisen v
van pulse-oximeterapparatuur voor medisch gebruik).
• Wij garanderen hierbij dat dit product voldoet aan de Europese R&TTE-richtlijn 1999/5/
EG.
Voor het opvragen van gedetailleerde informatie (zoals de CE-conformiteitsverklaring)
kunt u contact opnemen met het genoemde servicepunt.
oor basisveiligheid en essentiële prestaties
23