Inhoudsopgave
Advertenties
Beoogd gebruik
De AP is bedoeld om de bloedglucosewaarde automatisch te reguleren door
het meten van de glucosewaarde en de toediening van insuline en glucagon
middels een continu closed-loop systeem. De AP is bedoeld voor volwassen
diabetes patiënten die behandeld worden met insuline, voor gebruik in de
thuissituatie.
Vereisten
De AP is geschikt voor patiënten die voldoen aan de volgende criteria:
•
insuline-afhankelijke diabetes;
•
leeftijd tussen de 18 en 75 jaar;
•
minstens 6 maanden ervaring met insuline behandeling;
•
BMI < 35 kg/m
2
;
•
HbA1c < 97 mmol/mol (=11.0 %).
Contra-indicaties
De AP is niet geschikt voor patiënten die:
•
een beperkt gezichtsvermogen hebben of een beperkt vermogen
hebben om alarmsignalen te horen en/of te voelen;
•
niet gemotiveerd zijn of niet bereid zijn tot het gebruik van de AP;
•
de AP en/of transmitters dragen tijdens een behandeling met een MRI-
scan, CT-scan, röntgenstraling of diathermie;
•
de AP of transmitters dragen tijdens het zwemmen of een saunabezoek;
•
gebruik maken van medicijnen die paracetamol bevatten tijdens het
dragen van de sensoren en transmitters;
•
bekend zijn met bestaande of vermoedens tot allergieën omtrent
sub cutane toediening van insuline of glucagon;
•
niet in staat zijn tot het onderhouden van contact met hun behandelend
specialist of dit niet willen;
•
misbruik maken van alcohol en/of drugs;
•
een mentale en/of fysieke beperking hebben;
•
bekend zijn met problemen omtrent het gebruik van enzym glucose-
sensoren of het vermoeden hebben dat ze hier problemen mee hebben;
•
zwanger zijn of borstvoeding geven;
•
een behandeling ondergaan met hemo- of peritoneale dialyse.
Algemene waarschuwingen
Sommige informatie in deze handleiding vereist extra aandacht. Dit is
bedoeld om u een zo veilig mogelijke behandeling te garanderen. Op de
volgende pagina's vindt u algemene waarschuwingen die horen bij het
gebruik van de AP. Specifieke waarschuwingen worden in de desbetreffende
hoofdstukken gegeven.
Waarschuwingen zijn te herkennen aan een kader en een gele driehoek met
uitroepteken. Waarschuwingen dienen opgevolgd te worden. Doet u dat niet,
dan kunnen de gevolgen levensbedreigend zijn.
8
WAARSCHUWING
Stijgingen en dalingen van de bloedglucosespiegel worden door
de AP opgevangen. Dien niet zelf insuline of glucagon toe, dit
verstoort de AP behandeling. Volg in uitzonderlijke situaties altijd
de aanwijzingen van uw behandelend arts op.
WAARSCHUWING
De temperatuur van de AP kan aan de schermzijde oplopen tot
43 °C. Draag de AP niet met de schermzijde direct tegen de huid,
om brandwonden te voorkomen.
WAARSCHUWING
Stel de AP niet bloot aan direct zonlicht of koude wind en aan
temperaturen boven 40 °C of onder 5 °C. Deze condities kunnen
een negatieve invloed hebben op de insuline, de glucagon, de
behuizing van de AP en de batterijen. Wanneer u de AP blootstelt
aan direct zonlicht kan de temperatuur van de AP oplopen tot
50 °C. Voorkom dat de insuline, de glucagon en de AP oververhit
raken. Raadpleeg de bijsluiter van de door u gebruikte insuline en
glucagon om het toegestane temperatuurbereik hiervan vast te
stellen.
WAARSCHUWING
Ondanks dat de sensoren continu uw glucosewaarde controleren,
mogen symptomen van hoge of lage glucosewaarden niet
genegeerd worden. Controleer in dat geval uw infusieset
aansluitingen en de aanwezigheid van eventuele alarmen en
mededelingen. Als de regeling niet correct werkt, loopt u het
risico op een hypo of hyper.
WAARSCHUWING
Gebruik van de AP in combinatie met andere apparaten of
medische hulpmiddelen is niet toegestaan, dit kan de werking
van zowel de AP als het andere apparaat verstoren. Indien gebruik
van de AP in combinatie met een ander apparaat noodzakelijk is,
moeten beide apparaten gecontroleerd worden of ze samen juist
functioneren.
9
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
