Problemen Oplossen - Omron X105 Advanced Gebruiksaanwijzing
Inhoudsopgave
• De prestaties van de vernevelaar kunnen afwijken bij bepaalde
geneesmiddelvormen, zoals bij suspensies of oplossingen met hoge
viscositeit. Raadpleeg voor meer informatie de door de leverancier van
het medicijn verstrekte gegevens.
• De verdeling van de deeltjesgrootte en de aerosolafgifte
kunnen variëren door de combinatie van product, medicijn en
omgevingsomstandigheden, zoals temperatuur, vochtigheid en
atmosferische druk.
• De gepubliceerde prestaties van de vernevelaar zijn gebaseerd op
tests die gebruikmaken van volwassen ventilatiepatronen en kunnen
mogelijk afwijken van de vermelde prestaties voor kinderen of
zuigelingen.
Problemen oplossen
Ingeval er tijdens gebruik een van de onderstaande problemen optreedt,
controleer dan eerst of er geen ander elektrisch apparaat aanwezig is
binnen een bereik van 30 cm. Als het probleem aanhoudt, raadpleeg dan
de tabel hieronder.
Het apparaat wordt niet ingeschakeld
• Controleer of de stekker correct in het stopcontact is gestoken en of
het stroomsnoer in de aansluiting van de compressor is gestoken.
• Zorg dat de aan-uitknop op aan staat.
Het apparaat wordt wel ingeschakeld maar vernevelt niet
• Zorg dat de verstuiver aan de vernevelkap van de vernevelset is
bevestigd.
• Controleer of de luchtslang niet platgedrukt of verbogen is.
• Controleer het luchtfilter op blokkeringen en vuil. Vervang het zo nodig.
• Controleer of er voldoende medicijn in de vernevelset is gedaan.
Het apparaat stopt plotseling met werken tijdens het gebruik.
• De thermische beveiliging heeft het apparaat uitgeschakeld om een van
de volgende redenen:
- het apparaat werd gebruikt in een omgeving met temperaturen
boven 40 °C;
- de ventilatie-openingen waren afgedekt.
Probeer niet zelf het apparaat te repareren. Open het apparaat niet en/of
haal het niet uit elkaar. Op geen van de onderdelen van het apparaat kan
de gebruiker onderhoud uitvoeren. Breng het apparaat naar een erkende
distributeur of erkend verkooppunt van OMRON.
Meld bij de fabrikant en de bevoegde instantie van de lidstaat waarin u
bent gevestigd, alle ernstige voorvallen die zich in relatie tot dit apparaat
hebben voorgedaan.
NL
117
Inhoudsopgave
