Inhoudsopgave
Advertenties
gerecycled. Gebruikers van elektrische en elektronische apparatuur mogen AEEA niet samen met ander afval weggooien.
Gebruikers moeten gebruikmaken van de gemeentelijke inzamelingsmogelijkheden, de terugnameverplichting van de pro-
ducent/importeur of gelicentieerde afvalvervoerders om negatieve impact op het milieu door het weggooien van afge-
dankte elektrische en elektronische apparatuur te beperken en meer mogelijkheden te creëren voor hergebruik, recycling
en terugwinning van afgedankte elektrische en elektronische apparatuur.
Apparatuur die is gemarkeerd met een verrijdbare afvalbak en een kruis erdoor, is elektrische en elektronische appa-
ratuur. Het symbool met de verrijdbare afvalbak en een kruis erdoor geeft aan dat afgedankte elektrische en elektronische
apparatuur niet samen met ongescheiden afval mag worden afgevoerd maar gescheiden moet worden ingezameld.
14.2.2
Waarschuwingen
Deze handleiding bevat informatie en waarschuwingen die moeten worden opgevolgd om de veilige werking van de in
deze handleiding besproken apparaten en software te waarborgen. Regels en voorschriften van lokale overheden moeten,
indien van toepassing, altijd worden opgevolgd.
1. Gebruik van apparatuur van deze klasse in een huiselijke omgeving is toegestaan onder de bevoegdheid van een pro-
fessionele gezondheidswerker.
2. Om het risico op ongeautoriseerde toegang tot de gegevens te minimaliseren, moet u zich altijd bij het systeem afmel-
den voordat u het zonder toezicht achterlaat.
3. Bedoelde gebruikers: Audiologen, audiciens, KNO-artsen en ander opgeleid personeel.Merk op dat lokale regelgeving
andere bepalingen heeft voor wie gebruikers van video-otoscopie kunnen zijn. De plaatselijke voorschriften dienen te
allen tijde te worden nageleefd.
4. Gebruik het apparaat niet voor andere doeleinden dan die beschreven onder Beoogd gebruik. Gebruik het apparaat
bijvoorbeeld niet voor het controleren van de neusholten, de ogen of het strottenhoofd.
5. Kijk niet in de lichtbundel en richt de lichtstraal niet op de ogen van andere mensen. Dit kan schade toebrengen aan
de ogen.
6. Op basis van de norm IEC TR 62471-2:2009 is het lampsysteem ingedeeld in risicogroep 1, d.w.z. de laagste risicogroep
afgezien van de vrijstellingsgroep. Om risico's in verband met de viewer te minimaliseren, moet het systeem worden
geïnstalleerd en gebruikt volgens de instructies in de gebruiksaanwijzing.
7. Om kruisbesmetting of herbesmetting te voorkomen, dient u de probe tussen patiënten en tussen scans van de oren
van patiënten met een alcoholwatje te reinigen en desinfecteren.
8. Wees voorzichtig bij het plaatsen van de probe in het oor van de patiënt, want de wand van de gehoorgang en/of het
trommelvlies kan beschadigd raken. Oefen met de probe geen overmatige druk uit op het uitwendige oor van de pati-
ënt.
9. Het weergavescherm van het apparaat kan bij intensief gebruik heet worden. Daarom dient u het oppervlak van het
weergavescherm niet langer dan 1 minuut aan te raken.
10. Schade door onvoorzichtigheid en incorrecte behandeling kunnen de werking van het apparaat negatief beïnvloeden.
Neem contact op met uw leverancier voor advies.
11. Gebruik het apparaat niet als er aanwijzingen zijn voor schade aan de probe.Neem contact op met uw leverancier.
12. Indien het apparaat is gevallen, dient u dit voor een veiligheidsinspectie naar uw leverancier terug te sturen.
13. Om veiligheidsredenen en om de garantie niet te laten vervallen, mogen onderhoud en reparaties van elektrische
medische apparatuur uitsluitend worden uitgevoerd door de fabrikant van de apparatuur of door onder-
houdspersoneel in erkende werkplaatsen. In geval van een defect dient u dit in detail te beschrijven en contact op te
nemen met uw leverancier. Gebruik een defect apparaat niet.
14. Demonteer Otoscan in geen geval. Neem contact op met uw leverancier. Onderdelen in Otoscan mogen uitsluitend
door bevoegd personeel worden gecontroleerd of onderhouden.
Otometrics - Otoscan
Gebruiksaanwijzing
51
Advertenties
Inhoudsopgave
