uterus druk kan worden gedetecteerd door een druktransducer met een vloeistoflijn in de
uterus, of door een cathetertip sensor die direct de druk in de uterus meet, of door een
uitwendige sensor die op de buikwand geplaatst wordt.
De verkregen informatie van zowel FHF als maternale uterus activiteit wordt digitaal
weergegeven, op een recorder geregistreerd en is beschikbaar voor eventueel beheer op afstand.
De monitor dient uitsluitend te worden gebruikt door, of onder directe supervisie van, een
arts of verloskundige, die getraind is in het gebruik van foetale en maternale monitoren en de
beoordeling van CTG's. Federale wetgeving in de Verenigde Staten van Amerika beperken de
verkoop van dit apparaat aan of in opdracht van een arts.
Conventies in deze Gebruiksaanwijzing
Waarschuwing
Een "Waarschuwing" attendeert u op een potentieel ernstig gevaar, resultaat, nadelig
effect, of veiligheidsrisico. Niet in acht nemen van een waarschuwing kan ernstig letsel
of zelfs de dood tot gevolg hebben voor zowel de gebruiker als de patiënt.
Pas op
Waarschuwt u voor situaties waar speciale zorg geboden is voor veilig en effectief
gebruik van het product. Niet in acht nemen kan enig persoonlijk letsel of schade aan
het product opleveren en mogelijk tot ernstiger risico of schade aanleiding geven.
Let op—Een opmerking vraagt uw aandacht voor een belangrijk punt in de tekst.
Dit symbool op uw monitor betekent dat dit boek
gedetailleerde informatie bevat die u eerst moet lezen
voordat u verder gaat.
1990-2004 Koninklijke Philips Electronics N.V.
Alle rechten voorbehouden.