Inhoudsopgave
Advertenties
11
Veiligheid en Waarschuwingen
Wet en Regelgeving
Het CE-merk kan aangebracht zijn op verpakkingen, meegeleverde literatuur of een
bijsluiter, in plaats van op het product zelf.
Alle individuele producten zijn gemarkeerd om aan te geven dat ze voldoen aan de
eisen van de Medical Device Regulation MDR 2017/745.
Toepasselijke EU harmonisatie regelingen:
MDR 2017/745
RoHS Directive 2011/65/EU
WEEE Directive 2012/19/EU
NL
30
Zeus Hand Gebruikershandleiding - Voor prothesisten
Zeus Hand van Aether Biomedical, distributeur Loth Fabenim B.V.
Advertenties
Inhoudsopgave
