Inhoudsopgave
Advertenties
Voor de veiligheid van de patiënt
Lees voor het gebruik eerst de gebruiks-
aanwijzing. Infusieapparatuur regelmatig door
geautoriseerd personeel laten controleren.
Gebruik
Controleer stabiliteit en veilige opstelling
van de Perfusor compact.
Voor ieder gebruik: akoestisch en optisch
alarm controleren gedurende de zelftest
(zie pagina 6). Indien aangesloten, ook de
personeelsoproep en de spuitfixatie op
eventuele beschadigingen controleren.
Aansluiten van de patiënt mag alleen met
ingeschakeld apparaat plaatsvinden.
Aansluiting onderbreken bij spuitwisseling,
anders gevaar voor foutieve dosering.
Gebruik passende spuiten, canules/
catheters.
Infuuslijnen knikvrij aanleggen voor opti-
male toediening.
Gebruik alleen toedieningssystemen voor
éénmalig gebruik. Verwissel na 24 uur.
Voor gebruik in medische behandel-
omgeving wordt uitgegaan van de volgende
installatie voorschriften (bv. VDE 0100,
VDE 0107 resp. IEC reglementen). Let op regio-
nale voorschriften/afwijkingen. Niet gebruiken
in explosiegevaarlijke omgeving. Bij iedere
opgave, weergave met de ingegeven waarde
vergelijken. Ingebruikname alleen bij overeen-
stemming.
2
Attentie: neem kennis van de bijgevoegde documenten
Andere componenten
Bij gebruik in het bovenste bereik van de
occlusiedruk of bij schommelingen in druk, bijv.
door hoogte veranderingen van de Perfusor, kan
de nauwkeurigheid beïnvloed worden.
Indien meerdere infuuslijnen aangesloten
zijn, kan een wederzijdse beïnvloeding niet
uitgesloten worden. Mogelijke incompatibiliteit
kan gevonden worden in de gebruiksaanwijzing
van het geneesmiddel of van het apparaat.
Zie: VDE 0753 deel 5 "Gebruiksvoorschriften
voor parallel infusie - mogelijke gebruiks-
methoden" resp. BBM-gebruiksaanwijzingen
voor parallel infusie (38910004).
Gebruik alleen combinaties van apparatuur,
accessoires, onderdelen en toedieningssystemen
voor éénmalig gebruik, waarvan de compati-
biliteit bewezen is.
Het gebruik van niet geteste resp.
goedgekeurde disposables kan de technische
gegevens beïnvloeden.
Aangesloten analoge en digitale
componenten dienen aanwijsbaar te voldoen
aan de EN-specifikaties (bijv. EN60950 voor
gegevensverwerkende en EN60601 voor
medische elektrische apparaten).
Een ieder die additionele apparaten aansluit
aan de signaalingangs- of signaaluitgangs-
aansluiting is een systeem-configurator en
daarmee voor de inachtneming van de
systeem-Norm EN60601-1-1 verantwoordelijk.
Veiligheidsstandaard
De Perfusor compact voldoet aan alle veilig-
heidsstandaards voor medische electrische
apparaten in overeenstemming met de
publicaties IEC 601-1 en IEC 601-2 (-24).
Notitie: IEC 601-1 komt overeen met de
Europese norm EN60601.
L
L
!
Advertenties
Inhoudsopgave
