Inhoudsopgave
Advertenties
Belangrijke informatie: lees dit eerst!
Voor een veilig en optimaal gebruik van het systeem, is het van
belang dat u de hele gebruiksaanwijzing doorleest voordat u het
systeem gaat gebruiken. Neem de volgende instructies in acht:
Beoogd gebruik:
De CareSens N POP bloedglucosemeter is uitsluitend geschikt
voor de kwantitatieve meting van de bloedglucosespiegel in
capillair volbloed. Hij wordt gebruikt voor een effectief controle
van diabetes, zowel thuis als in de zorg. De CareSens N POP
bloedglucosemeter is gechikt voor in-vitrodiagnostiek. Het
apparaat mag niet worden gebruikt voor het stellen van de
diagnose diabetes en niet voor het testen van pasgeborenen.
U kunt de test met bloed uit de vingertop uitvoeren, of op
alternatieve testplaatsen op de onderarm, de handpalm, de dij
en de kuit. (bespreek dit wel eerst met uw arts)
Betekenis van de symbolen
Alleen voor in-vitrodiagnostiek
Dit product voldoet aan de eisen van richtlijn 98/79/EC voor
medische apparatuur die geschikt is voor in-vitrodiagnostiek
Waarschuwingen voor veilig en optimaal gebruik van het product
Gebruiken voor (ongeopende of geopende verpakking met
teststrips)
Niet weggooien met ander huishoudelijk afval
Gebruiksaanwijzing lezen voor gebruik
Voor eenmalig gebruik
Partijnummer
Temperatuurbereik opslag
4 www.i-sens.com
Gemachtigde
vertegenwoordiger EU
Fabrikant
Serienummer
Belangrijke informatie
• D e CareSens N POP bloedglucosemeter is bedoeld voor
uitwendig gebruik voor zelftests (in-vitrodiagnostiek).
• D e glucose uit de verkregen druppel bloed reageert met
de chemicaliën uit de teststrip en wekt zo een kleine
elektrische lading op. De CareSens N POP meter meet deze
elektrische lading en geeft de bloedglucoseconcentratie in
mmol/L aan.
• D e CareSens N POP bloedglucosemeter is ontworpen om
codefouten bij de controle te minimaliseren door geen
gebruik te maken van de codeerfunctie.
• D e CareSens N POP glucosemeter mag uitsluitend worden
gebruikt met de CareSens N teststrip.
• A bnormaal hoge of lage aantallen rode bloedcellen
(hematocrietwaarde hoger dan 60 % of lager dan 20 %)
kunnen incorrecte resultaten opleveren.
• A ls uw testresultaat lager is dan 3,3 mmol/L of hoger dan
13,3 mmol/L, neem dan onmiddellijk contact op met een
arts.
• B ij mensen met ernstige hypotensie of patiënten in shock
kunnen incorrecte resultaten optreden. Onnauwkeurige
lage resultaten kunnen optreden bij mensen die last
hebben van hyperosmolair syndroom, met of zonder
ketose. Ernstig zieke patiënten mogen niet worden getest
met een bloedglucosemeters.
Als u hulp nodig hebt, neem dan contact op met uw CareSens-
vertegenwoordiger of kijk op www.zkopehealthcare.con voor
meer informatie.
1
www.i-sens.com 5
Advertenties
Inhoudsopgave
