5.
SÄKERHETSINFORMATION
Produkten får endast användas av medicinskt utbildad personal. Kufftrycket måste fastställas av läkare. Aktuella kun-
•
skaper inom vetenskap och teknologi måste beaktas.
Maximal användningslängd bestäms av trakealtuben.
•
Under defibrillering måste anslutningsslangen till trakealtuben avlägsnas.
•
Enheten innehåller ferromagnetiska material och får inte användas under magnetresonanstomografi (MRT).
•
En funktionskontroll måste utföras varje gång enheten startas.
•
Inga ändringar får göras på enheten.
•
Enheten måste anslutas till trakealtuben via anslutningsslangen.
•
Enheten måste positioneras på ett sådant sätt att den snabbt kan kopplas bort från huvudströmstillförseln.
•
Kontrollera enheten efter ett strömavbrott och starta den igen vid behov.
•
På grund av explosionsrisken får enheten inte användas i omedelbar närhet (avstånd < 25 cm) av lättantändliga
•
anestesigasblandningar eller i miljöer med en syrgaskoncentration på > 25 %.
Skydda enheten, inklusive strömtillförselenheten, från stänk och fukt. Enheten får inte användas efter vätskeintrång.
•
Om enheten inte kommer att användas under en längre period måste batteriet avlägsnas från enheten (se servicema-
•
nualen, avsnittet "Byta batteri").
Vid störningar med andra enheter, gör på följande sätt:
•
1. Öka avståndet mellan produkterna.
2. Kontakta enhetens tillverkare.
Om problem uppstår eller skada inträffar, märk omedelbart upp enheten som felaktig och skicka tillbaks den till
•
tillverkaren för reparation.
Mer omfattande reparationer som inte beskrivs i denna bruksanvisning får endast utföras av tillverkaren eller aukto-
•
riserat serviceombud för tillverkaren.
FÖRSIKTIGHET
Anslutningsslangen är avsedd för engångsbruk och får ej omsteriliseras. Funktionen för anslutningsslangen
påverkas negativt av omsterilisering. Återanvändning medför potentiell risk för infektion.
- 27 / 48 -