Inhoudsopgave
Advertenties
SVENSKA
• Schakel in EyeSuite het draadkruis in; het kruis moet zich binnen het lichtpunt
bevinden.
9.2 Service en onderhoud
Om een jarenlang gebruik van het apparaat mogelijk te maken, moet het wekelijks
worden gereinigd zoals beschreven en moet het worden afgedekt met de stofhoes
wanneer het niet wordt gebruikt. Wij adviseren het apparaat eenmaal per jaar te
laten controleren door een geautoriseerde onderhoudstechnicus.
9.3 Reiniging en desinfectie
De spleetlampen van Haag-Streit en hun accessoires kunnen indien nodig
voorzichtig worden afgenomen met een gebruiksklaar wegwerpdoekje met 70%
ethanol. Oppervlaktevriendelijke desinfectiemiddelen (met of zonder aldehyde) zijn
ook toegestaan, bijvoorbeeld Kohrsolin FF.
WAARSCHUWING!
• De genoemde voorbereidingsaanwijzingen gelden niet voor
meetlichamen voor tonometer.
• Meetlichamen voor tonometer moeten worden voorbereid volgens
een aparte handleiding
• Te sterke of agressieve ontsmettingsmiddelen of
reinigingsvloeistoffen, bijv. waterstofperoxide, beschadigen de
afwerking en coating van het toestel.
• Gebruik geen spray
• Neem de veiligheidsaanwijzingen van de fabrikanten in acht
• Geen druppelende doekjes gebruiken
• Voorbevochtigde doekjes zo nodig vóór gebruik uitwringen
• Zorg ervoor dat er geen vloeistof in het apparaat binnendringt
• Neem de inwerktijd in acht
• Optische oppervlakken na de desinfectie afnemen met een zeer
zacht doekje
AANWIJZING!
IP-code: IPX0 (apparaat is niet beschermd tegen het indringen van
vloeistoffen)
© HAAG‑STREIT AG, 3098 Koeniz, Switzerland ‑ HS‑Doc. no. 1500.7220551‑04070 – 2021 – 08
NEDERLANDS
PORTUGUÊS
10 Bijlage
10.1 Accessoires / functionele onderdelen / afneembare
onderdelen / verbruiksartikelen
Componenten
Instellen witbalans grijskaart
USB 3.0-computerkabel
10.2 Wettelijke voorschriften
• Dit hulpmiddel werd ontwikkeld en ontworpen in overeenstemming met de
• Bij combinatie van verschillende medische en/of niet-medische elektrische
• De conformiteit van het hulpmiddel met de Verordening inzake medische
• Een kopie van de conformiteitsverklaring voor dit hulpmiddel kan altijd bij Haag-
• De wettelijke voorschriften voor de ongevallenpreventie dienen in acht genomen
10.3 Classificering
Norm EN 60601-1
Gebruikswijze
CE Verordening medische
hulpmiddelen 2017/745
FDA
ESPAÑOL
ITALIANO
FRANÇAIS
normen EN 60601-1 en EN 60601-1-2.
apparaten dient de norm EN 60601-1 in acht te worden genomen.
hulpmiddelen 2017/745 wordt bevestigd door de CE-markering.
Streit worden opgevraagd.
te worden.
WAARSCHUWING!
Het apparaat mag alleen worden gebruikt in een omgeving waar de
standaardwaarden volgens de norm EN 60601-1 in acht worden
genomen.
Beschermingsklasse I
continu gebruik
Klasse I
Klasse II
DEUTSCH
ENGLISH
REF
1021485
1022373
17
Advertenties
Inhoudsopgave
