Rozsah merania:
Presnosť údajov:
Nepresnosť merania:
Napájanie:
Klasifikácia:
Podmienky okolia:
Skladovanie/doprava:
Vysvetlenie značiek:
Zmeny technických údajov bez oznámenia sú vyhradené
z dôvodov aktualizácie.
• Tento prístroj vyhovuje európskej norme
EN60601-1-2 a podlieha osobitným preventívnym
opatreni-am ohľadne elektromagnetickej kompati-
systolický: 40–250 mmHg /
diastolický: 40–180 mmHg /
Pulz : 40–199/min
systolický ±3 mmHg /
diastolický: ±3 mmHg /
pulz: ±5% zobrazenej
hodnoty
(max. prípustné štandardné
odchýlky podľa klinických
skúšok):
systolický: 8 mmHg/
diastolický: 8 mmHg
2 x 1,5 V Micro (Alkaline typ
LR 03)
Časť používania Typ BF
+10 °C – +40 °C max.
40-85% vlhkosť vzduchu
-10 °C – +60 °C max.
10-90% vlhkosť vzduchu
Časť používania Typ BF
Pozor! Čítať návod na
použitie
bility 93/42/EC. Myslite pritom na to, že prenosné a
mobilné vysokofrekvenčné komunikačné zariadenia
môžu ovplyvňovať tento prístroj. Bližšie informácie si
môžete vyžiadať na uvedenej adrese zákazníckeho
servisu.
• Prístroj vyhovuje smernici EÚ o prístrojoch pre
použitie v medicíne, zákonu o medicínskych výrob-
koch a európskym normám EN1060-1 (neinvazívne
prístroje na meranie krvného tlaku časť 1: Všeobecné
požiadavky) a EN1060-3 (neinvazívne prístroje na
meranie krvného tlaku, časť 3: Doplňujúce požiadavky
na elektromechanické merače krvného tlaku).
• Ak používate prístroj na podnikateľské účely, musíte v
súlade s „Vyhláškou pre prevádzkovateľov medicíns-
kych výrobkov" zabezpečiť vykonávanie pravidelných
metrologických kontrol. Aj pri súkromnom používaní
odporúčame metrologickú kontrolu u výrobcu v 2
ročných intervaloch.
75