Gebruiksaanwijzing QUATTROcare PLUS 2124 A – 1.008.3805
2 Veiligheid | 2.4 Accessoires en combinatie met andere apparaten
2.4 Accessoires en combinatie met andere apparaten
Gebruik van niet-goedgekeurde accessoires of ontoelaatbare modificaties aan
het product kunnen leiden tot verwondingen.
4 Gebruik uitsluitend accessoires die door de fabrikant voor de combinatie
met het product toegelaten zijn.
4 Gebruik uitsluitend accessoires die over een gestandaardiseerde aansluiting
beschikken.
4 Modificaties van het product mogen uitsluitend worden doorgevoerd, als de-
ze veranderingen door de fabrikant zijn toegestaan.
4 Gebruik uitsluitend originele KaVo-reserveonderdelen.
2.5 Kwalificatie van het personeel
Het gebruik van het product door de gebruiker zonder medische opleiding kan
de patiënt, de gebruiker of derden verwonden.
4 Garandeer dat de gebruiker de gebruiksaanwijzing heeft gelezen en begre-
pen.
4 Gebruik het product slechts wanneer de gebruiker een medische opleiding
heeft genoten.
4 Neem de nationale en regionale bepalingen in acht.
2.6 Onderhoud en reparatie
Reparatie en veiligheidstechnische controle mogen uitsluitend worden doorge-
voerd door gekwalificeerd servicepersoneel. Volgende personen zijn hiervoor
bevoegd:
▪ Technicus van KaVo-filialen met navenante producttraining
▪ Technicus van KaVo-contractuele handelaars met navenante producttraining
▪ Autonome technici met navenante producttraining
Bij alle onderhoudswerkzaamheden moet het volgende in acht worden geno-
men:
4 Na onderhoud, ingrepen en reparaties aan het apparaat en voor hernieuwde
ingebruikstelling dient een veiligheidscontrole van het apparaat door servi-
cepersoneel te worden uitgevoerd.
4 Laat om de 5 jaar een veiligheidstechnische controle van het product uit-
voeren. Stuur her product naar het KaVo Customer Service Center Wart-
hausen of een door KaVo toegelaten testlabo.
4 Voor langere gebruikspauzes het product volgens instructie onderhouden,
reinigen, droog bewaren en loskoppelen van het elektriciteitsnet.
4 Gebruik voor de reparatie alleen reserveonderdelen die voldoen aan de spe-
cificatie; originele reserveonderdelen van de fabrikant voldoen aan de speci-
ficatie.
INSTRUCTIE
Als een reparatie wordt uitgevoerd met NIET-KaVo originele onderdelen, kan
dit een productwijziging zijn en dus leiden tot verlies van CE-conformiteit. In
geval van schade is het bedrijf dat de dienst uitvoert of de exploitant verant-
woordelijk.
Het op de markt brengen van een gewijzigd product, waarbij een redelijk ver-
moeden bestaat dat het de veiligheid en gezondheid van patiënten of gebrui-
kers in gevaar kan brengen, is verboden op grond van de medische produc-
tenwet art. 4, lid 1, nr. 1 en vereist daarom een eigen conformiteitstest.
11 / 44