Inhoudsopgave
Advertenties
80 | DR 100e (Film/CR) | Productinformatie
Classificatie van de apparatuur
Volgens de norm EN/IEC60601-1, Medische elektrische toestellen, Algemene
veiligheidseisen (derde uitgave), wordt dit apparaat als volgt geclassificeerd:
Tabel 2: Classificatie van de apparatuur
Klasse I-toe-
stel
Toestel van
type B
Binnendrin-
gen van wa-
ter
Reiniging
Desinfectie
Ontvlambare
anesthetica
Bediening
0360B NL 20181015 0853
Toestel waarbij de bescherming tegen elektrische schokken
niet alleen bestaat uit basisisolatie, maar ook uit een net-
snoer met beschermende aardgeleider. Sluit de voedingska-
bel altijd aan op een geaard stopcontact om zeker te zijn van
een betrouwbare aarding.
Een type B toegepast onderdeel is een onderdeel dat een be-
paalde mate van bescherming biedt tegen elektrische schok-
ken, in het bijzonder met betrekking tot de toegestane lek-
stroom en de betrouwbaarheid van de beschermende aar-
ding.
IPX0
Dit apparaat biedt geen bescherming tegen binnendringen
van water.
Zie de paragraaf over reiniging en desinfectie.
Zie de paragraaf over reiniging en desinfectie.
De apparatuur is niet van het type AP of APG.
Dit apparaat is niet geschikt voor gebruik in de aanwezig-
heid van een ontvlambaar anesthetisch mengsel met lucht,
of in de aanwezigheid van een ontvlambaar anesthetisch
mengsel met zuurstof of stikstofoxide.
Continu gebruik met onderbroken belasting.
Advertenties
Inhoudsopgave
