Inhoudsopgave
Advertenties
Het serienummer staat op het apparaat of in het batterijvak.
Wijzigingen van de technische gegevens zonder kennisgeving zijn om actualiseringsrede-
nen voorbehouden.
• Dit apparaat voldoet aan de Europese norm EN60601-1-2 (Overeenstemming met
CISPR, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) en is onderworpen aan bijzon-
dere veiligheidsmaatregelen op het gebied van elektromagnetische verdraagzaamheid.
Houd er rekening mee dat draagbare en mobiele HF-communicatieapparatuur dit appa-
raat kan beïnvloeden. U kunt uitgebreide informatie aanvragen bij de klantenservice op
het aangegeven adres of deze aan het eind van de gebruiksaanwijzing nalezen.
• Het apparaat is in overeenstemming met de EU-richtlijn voor medische hulp-
middelen 93/42/EC, de Duitse wet inzake medische producten en de norm
NEN-EN-ISO 80601-2-61 (Medische elektrische toestellen − Speciale eisen voor basis-
veiligheid en essentiële prestaties van pulse-oximeterapparatuur voor medisch gebruik).
Aanwijzingen met betrekking tot elektromagnetische compatibiliteit
WAARSCHUWING
• Het apparaat is geschikt voor gebruik in alle omgevingen die in deze gebruiksaanwijzing
worden vermeld, waaronder de thuisomgeving.
• Het apparaat kan bij de aanwezigheid van elektromagnetische storingen onder omstan-
digheden mogelijk slechts beperkt worden gebruikt. Als gevolg daarvan kunnen bijv.
foutmeldingen ontstaan of kan het display/apparaat uitvallen.
26
Advertenties
Inhoudsopgave
