Inhoudsopgave
Advertenties
7. Gebruiksvoorzorgen
Het symbool
dat op de beknopte gebruiksaanwijzing van het
toestel
staat
beveelt
het
gebruiksaanwijzing aan, overeenkomstig de norm EN 60 601-1:1990-
A1-A2.
Fresenius Kabi kan in geen geval aansprakelijk gesteld worden voor
problemen van medische of andere aard, te wijten aan verkeerd
gebruik van het toestel.
Om er zeker van te zijn dat alle veiligheden van het toestel actief zijn
moet men de pomp aanzetten vóórdat deze aan de patiënt
gekoppeld wordt.
Bijzondere aandacht moet besteed worden aan de stabiliteit van het
toestel. Gebruik het toestel in horizontale positie op een tafel of gebruik
de geïntegreerde klem voor bevestiging op een infuuspaal.
Fresenius Kabi beveelt aan om de pomp niet hoger dan 1,3 meter
boven de patiënt te plaatsen.
De container moet binnen 50 cm en niet hoger dan ± 30 cm van de pomp
geplaatst worden.
Tijdens manipulatie van de pomp of de set (plaatsen set, openen deur,
verwijderen van de set) moet de set aan de patiëntzijde afgesloten zijn
met een klem of een kraantje. Indien geen van beide aanwezig is raden
wij aan een terugslagklep aan het injectiepunt te plaatsen om eventuele
drukvariaties, veroorzaakt door de flexibiliteit van de set, te voorkomen.
Aanbevelingen om de prestaties en de veiligheid te verbeteren indien het
toestel gebruikt word bij lage snelheden (≤20 ml/u):
•
Begrens de beschikbare snelheden in overeenstemming met de
maximum snelheid die overeenstemt met uw protocol (Zie configuratie
menu);
•
Omdat de detectietijd bij een occlusie rechtevenredig is met de
snelheid is het aanbevolen om de druklimiet te verlagen om tijd te winnen
bij het detecteren van een occlusie.
Om medicaties met een zeer korte half-life te infunderen raden wij het
gebruik van spuitpompen aan die doorgaans een betere continuïteit van
de instantsnelheden bieden. Zie instantsnelheden en trompetcurves.
Het is aanbevolen om bij ontvangst van het toestel of na langdurige
opslag de batterij gedeeltelijk of volledig op te laden om vroegtijdige
ontlading van de batterij te voorkomen. Bij langdurige opslag moet de
batterij ontkoppeld worden via de batterijdeur die zich aan de onderzijde
van het toestel bevindt. Dit dient te worden uitgevoerd door een
gekwalificeerd technicus.
Na het vervangen van de batterij bij eventueel defect of preventief
onderhoud gelieve deze naar een erkende recyclage-organisatie te
brengen om het milieu te sparen. Vermijdt kortsluiting en hoge
temperaturen.
Het toestel mag vanwege het explosiegevaar niet gebruikt worden in de
buurt van ontvlambare anaesthetica. Het gebruik ervan dient te gebeuren
buiten risicozones.
Bij gebruik zonder druppelsensor moet het bijgestelde te perfunderen
volume kleiner of gelijk zijn aan het volume dat op dat moment in de zak,
fles of buret zit. De juiste bijstelling van het te perfunderen volume leidt
tot een lager risico op luchtvorming bij injectie.
Het toestel is ontworpen om alle injecteerbare medicaties te infunderen
bij temperaturen tussen +18° C en +30° C. De fysische kenmerken van
medicaties kunnen beïnvloed worden door de karakteristieken van de
pomp en zijn bijbehorende set .
Bij het gebruik van protocollen die gekoelde systemen en/of medicaties in
werking stellen moet men zich ervan vergewissen dat, alvorens de set in
het pompmechanisme te plaatsen en de infusie te starten, men aan de
nodige temperatuurcondities voldoet. Dit toestel voldoet aan de norm IEC
60 601-2-24 voor werking in een omgeving van (+5° C tot +40° C, 20% tot
90% relatieve vochtigheid) Maar door de beperkingen van de te
infunderen vloeistoffen raden wij een werking aan in een omgeving van
+18° C tot +30° C.
Gebruik alleen sets zoals voorgesteld in deze gebruiksaanwijzing. De
installatie hiervan moet geschieden volgens de procedures die in uw
instelling gebruikelijk zijn.
Gebruik van niet-aanbevolen sets kan voor gevaren zoals "free-flow"
zorgen.
Nadat de set is ontlucht controleert u de set tot aan de aansluiting met de
patiënt (geen lekken, geen lucht aanwezig, zeker na de luchtdetector).
Zekeringen
mogen
alleen
componenten uitgevoerd door gecertificeerde technici. Raadpleeg de
reserve-onderdelenlijst voor meer specificaties.
2067-5_Nu_Optima_MS_NL_090115.Doc
volledig
doorlezen
vervangen
worden
door
De aansluiting van de Optima MS op het net moet gebeuren met het
bijgeleverde netsnoer. Controleer of de netspanning overeenstemt met
van
deze
de spanning op het identificatieplaatje van het toestel.
Tijdens het aanpassen van de perfusieparameters wordt een time-
outalarm voor niet-bevestiging gegeven indien de gebruiker de nieuwe
instelling niet bevestigd.
De weergegeven waarden zijn dan:
- bij het opstarten: de waarden van de geconfigureerde instelling dienst /
vaste initiële parameters
- tijdens infusie: de waarden van de doorgaande perfusie
- in STOP: de net aangepaste waarden
Controleer steeds of de instelparameters overeenstemmen met uw
vereisten.
De werking van dit toestel kan worden verstoord door omgevingsdrukken
of drukvaraiaties, mechanische schokken, warmtebronnen etc.
Standaard voorzorgen moeten in acht worden genomen ter voorkoming
van contaminatie of blessures bij het opbergen van gebruikte
disposables. ( Bv.: infusielijnen, naalden, etc.).
Hoge onderdruk kan een free-flow tot gevolg hebben.
Het gebruik van infusielijnen zonder schroefverbindingen kan resulteren
in lekken bij infusies met een hoge druk of een hoge snelheid.
Gebruik alleen steriele infusielijnen die een druk van 2000 Hpa
aankunnen.
Gelieve niet te gebruiken samen met toestellen die een positieve druk
kunnen leveren van meer dan 1500 HPA. Deze kunnen mogelijk de
infusielijnen alsook het toestel beschadigen. (bv. contrastvloeistof
toestellen).
Tijdens het gebruik kunnen negatieve drukken voorkomen in de lijn
tengevolge van de hoogte t.o.v. de injectieplaats of door gebruik in
combinatie met andere pompen zoals bloedpompen e.d.
Drukvariaties kunnen snelheidvariaties genereren die opmerkelijk zijn bij
lage snelheden.
Als de container hoger geplaatst is dan de injectieplaats let er dan op dat
manipulatie van de set alleen gebeurt met gesloten klem of ontkoppelde
patiënt.
Zorg ervoor dat de infusielijn geen hinder vormt voor andere bewegende
toestellen.
Fresenius Kabi beveelt bij meervoudige infusies tegelijk het gebruik van
terugslagkleppen aan of toestellen met een positieve infusiedruk. Plaats
de verbinding van de aanvoerset en de aan de pompzijde zo dicht
mogelijk bij de ingang van de catheter om de dode ruimte en eventuele
invloed van snelheidvariaties van de aanvoerset te minimaliseren.
Een niet-medisch electrisch apparaat dat verbonden wordt met de RS232
interface moet conform zijn met de bijbehorende IEC/EN standaard (b.v..
IEC / EN 60950). In alle gevallen moet de IEC/EN 60601-1-1:2001
internationale standaard gerespecteerd worden.
De werking van het apparaat kan worden verstoord door druk of
drukvariaties, mechanische schokken, warmtebronnen, etc. Indien u het
apparat onder een specifieke omstandigheid wenst te gebruiken, kunt u
contact opnemen met onze After Salesafdeling. De pomp moet in
horizontale en stabiele positie gebruikt worden om verzekerd te zijn van
een correcte werking.
Bij een onvoorziene situatie in de pompcontroles of -omgeving, zal het
hoogtechnologische veiligheidsdesign een alarm genereren, de infusie
stoppen en een foutcode weergeven. Gebruikers wordt gevraagd die
alarmen te kennen (zie hoofdstuk 3) en in gevallen waar het apparaat
gebruikt wordt om levensrekkende therapieën te leveren, zoals bij
medicijnen met korte halfwaardetijd, de juiste maatregelen te nemen om
oplossingen voor ondersteunende therapie te kunnen bieden.
Fresenius Kabi kan niet aansprakelijk gesteld worden voor het gebruik
van
een
computersystemen.
Het toestel of batterijcompartiment mag alleen door een erkend technicus
geopend
worden.
onderhoudsprocedures te volgen zoals beschreven in de technische
equivalente
onderhoudshandleiding (technisch dossier). Gelieve contact op te nemen
met onze afdeling klantenservice om dit dossier te verkrijgen. Het niet
naleven van deze procedures kan lichamelijke letsels veroorzaken en het
toestel beschadigen.
Container
Terugslagklep
Perfusie pomp
communicatie-interface
tussen
In
dit
verband
bevelen
het
Optima
en
wij
aan
om
de
-
-
15
Advertenties
Inhoudsopgave
