Inhoudsopgave
Advertenties
deze keuringen in de veiligheidstechnische keuringen inbe-
grepen zijn.
Elektrisch aangedreven ziekenhuisbedden zijn actieve medi-
sche hulpmiddelen en moeten volgens de Duitse Exploitan-
tenverordening Medische apparatuur (MedProd-BetrV) per
instelling in een inventaris opgenomen worden. Wij raden
aan in deze inventaris ook de correcte uitvoering van de
voorgeschreven veiligheidstechnische keuringen en onder-
houdsmaatregelen te documenteren en de volgende keu-
ringsdatum te noteren. De vereiste verslagen van de reeds
uitgevoerde veiligheidstechnische controles moeten bij deze
inventaris worden gevoegd.
De correcte uitvoering en de controleerbare documentatie
van de door de fabrikant voorgeschreven technische inspec-
ties, onderhouds- en reparatiewerkzaamheden en de vei-
ligheidstechnische keuringen zijn een absolute voorwaarde
voor het behoud van de garantierechten van de koper. Als
de exploitant van een medisch hulpmiddel zijn plichten niet
nakomt, kan hierdoor risico op schade en ongevallen ont-
staan, waarvoor de fabrikant uitdrukkelijk iedere aansprake-
lijkheid afwijst.
Reparatiewerkzaamheden moeten worden uitgevoerd en
gedocumenteerd door geschoold personeel.
Het bed moet in de laagste stand worden gezet, wanneer
er geen toezicht is op de patiënt om het risico op verwon-
dingen door uit bed vallen te verminderen.
Als de aansluitkabel beschadigd is, mag het bed niet meer
worden gebruikt en moet het onmiddellijk buiten gebruik
worden gesteld.
12
|
Door onjuist gebruik van de aansluitkabel kunnen er geva-
ren (bijv. elektrische schokken) ontstaan. Voorbeelden hier-
van zijn kabelbreuken door knikken, afschuiven of andere
mechanische beschadigingen.
Als u andere medische elektrische apparatuur in combinatie
met het ziekenhuisbed gebruikt, moet u voorzorgsmaat-
regelen nemen om te voorkomen dat de aansluitkabel of
andere onderdelen van het medische elektrische apparaat
worden beschadigd door beknelling tussen de bewegende
delen van het medisch gebruikte bed.
Het ziekenhuisbed is niet geschikt voor gebruik in de buurt
van actieve chirurgische apparatuur met hoge frequenties.
Het ziekenhuisbed is niet geschikt voor gebruik in voor
RF-straling afgeschermde MRI-ruimten, waar elektromagne-
tische storingen in hoge mate aanwezig zijn.
Gebruik dit ziekenhuisbed niet direct naast of samen met
andere elektrische apparatuur (bijv. in gestapelde vorm),
omdat het mogelijk is dat het bed hierdoor niet goed werkt.
Indien dit toch noodzakelijk is, moet u over een langere pe-
riode controleren of alle betrokken apparaten goed werken,
zodat storingen ten gevolge van interferentie kunnen wor-
den uitgesloten.
Het gebruik van toebehoren, omvormers en kabels die niet
door Malsch GmbH zijn gespecificeerd of geleverd, kan lei-
den tot een verhoogde elektromagnetische interferentie of
een verminderde elektromagnetische immuniteit van het
apparaat en tot een onjuiste werking.
Advertenties
Inhoudsopgave
