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Beschikbare talen
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REMARQUE
En cas d'utilisation de l'appareil en dehors des spécifications indiquées, son fonctionnement irrépro-
chable ne peut pas être garanti ! Nous nous réservons le droit d'e ectuer des modifications techniques
pour améliorer et faire évoluer le produit.
Cet appareil et son kit de nébulisation sont conformes aux normes européennes EN 60601-1-2 (groupe 1,
classe B, en conformité avec CISPR 11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) et
répondent aux exigences de sécurité spéciales relatives à la compatibilité électromagnétique.
13. GARANTIE/MAINTENANCE
Pour de plus amples renseignements sur la garantie et les conditions de garantie, consultez la fiche de
garantie fournie.
Remarque sur le signalement d'incidents
Pour les utilisateurs/patients au sein de l'Union européenne et les systèmes réglementaires iden-
tiques (Règlement relatif aux dispositifs médicaux MDR (EU) 2017/745) : En cas d'incident grave
survenant pendant ou en raison de l'utilisation du produit, avertir le fabricant et/ou son représen-
tant autorisé ainsi que l'autorité nationale compétente de l'État membre dans lequel vous vous
trouvez.
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