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• Pós-operatório de cirurgia artroscópica FAI
• Pós-operatório de cirurgia de reparação do glúteo médio
• Pós-operatório de cirurgia de reparação dos músculos isquiotibiais
• Anomalias da anca inoperáveis
• Utilização preventiva, nos casos em que existe risco de luxação da anca
• Tratamento convencional após luxação/redução
Sem contraindicações conhecidas.
Avisos e precauções:
• As feridas abertas ou pele danificada devem ser cobertas com uma
compressa ou outro revestimento adequado para evitar o contacto
direto entre a ferida e o dispositivo.
• As reconstruções da anca devem apresentar-se estáveis antes do
tratamento com o dispositivo médico.
• Os doentes são aconselhados a não conduzir veículos durante
o tratamento.
INSTRUÇÕES GERAIS DE SEGURANÇA
O profissional de saúde deve informar o paciente sobre todas as
indicações do presente documento necessárias para uma utilização
segura deste dispositivo.
Qualquer incidente grave relacionado com o dispositivo deve ser
comunicado ao fabricante e às autoridades competentes.
O paciente deve deixar de utilizar o dispositivo e entrar em contacto com
um profissional de saúde:
• Em caso de alteração ou perda de funcionalidade do dispositivo, ou se
o dispositivo apresentar sinais de dano ou desgaste que limitem o seu
funcionamento normal.
• Em caso de dor, irritação cutânea ou reação invulgar após a utilização
do dispositivo.
O dispositivo destina-se a utilização num único paciente – várias utilizações.
Este dispositivo tem apenas uma função de apoio e não se destina nem
tem eficácia comprovada na prevenção de lesões.
INSTRUÇÕES DE AJUSTE
Ao executar as seguintes instruções, consultar a figura de síntese para
localizar os componentes mencionados no texto (Fig. 1).
Colocação do dispositivo
1. Localizar o trocânter maior do paciente, alinhar o centro da articulação
com a anca e pedir ao paciente para segurar firmemente a articulação
(Fig. 2). Isto permite que o paciente sinta a localização adequada para
a placa da anca (A).
2. Se necessário, utilizar ferros de dobra para adaptar o suporte aos
ângulos de abdução/adução necessários ou ajustar à forma da perna
do paciente (nas unidades sem articulação de abdução).
Nota: nas unidades com articulação de abdução (B), utilizar a chave
Allen fornecida para ajustar a articulação entre os -10 e os 20 graus,
conforme desejado (Fig. 3). (Quando é fornecido, o dispositivo está
nos 0 graus).
3. Ajustar o comprimento do suporte de modo que a cinta da coxa distal
(C) não interfira com a área poplítea do joelho. Utilizar os botões (D)
para ajustar o comprimento e encaixar até ouvir um clique (Fig. 4).
Posicionar a manga da coxa inferior de modo que a extremidade
inferior esteja localizada aproximadamente a 5 cm (2 pol.) acima da
parte superior da rótula.
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