Systeemveiligheidscontroles; Pompnauwkeurigheid - Cme Color Vision Bodyguard 323 Gebruiksaanwijzing
Inhoudsopgave
Systeemveiligheidscontroles
Hieronder staan de veiligheidscontroles beschreven van het BodyGuard 323 Color Vision™-
infuussysteem die bedoeld zijn om eventueel te grote of te kleine infusies te vermijden.
Free-flow bescherming
De aangepaste infuuslijnen van het systeem zijn uitgerust met een terugslagklep die de vrije doorstroming
naar de patiënt voorkomt wanneer de infuuslijn niet met de pomp is verbonden. Wanneer de pomp aan de
infuuslijn is gekoppeld en vloeistof levert, gaat de klep onder invloed van de druk vanuit de pomp open.
De klep is ook een eenwegsklep die voorkomt dat vloeistoffen van de patiënt naar de toedieningslijn
stromen.
Lucht in lijn accumulatie
Om de detectie van lucht in de infuuslijn te verbeteren, gebruikt het BodyGuard 323 Color Vision™-
infuussysteem een lucht in lijn accumulatiesysteem als aanvulling op de standaard detectie van enkele
luchtbellen. Deze functie houdt het volume lucht bij dat door de infuuslijn gaat door het volume van
individuele bellen gedurende een periode van 15 minuten te accumuleren. Deze limiet is niet
configureerbaar. Een afzonderlijke bel overschrijdt de vooraf geprogrammeerde drempel mogelijk niet,
maar als het cumulatieve volume van kleinere bellen de 2 ml (± 50%) overschrijdt gedurende een periode
van 15 minuten, dan wordt er een luchtbelalarm geïnitieerd. Deze accumulatiefunctie is met name nuttig
bij infusies voor patiënten die zeer gevoelig zijn voor lucht (bijv. pasgeborenen of kinderen) of bij het
infunderen van producten die aanzienlijke volumes kleine luchtbellen maken.
Post-occlusie bolusreductiesysteem (POBRS)
Het POBRS is ontworpen om de bolus te verminderen die kan ontstaan wanneer de occlusie is verholpen
na een Occlusie Alarm Beneden. Bij detectie van een Onder Occlusie wordt het alarm geactiveerd en
brengt de pomp de druk van de infuuslijn binnen 15 seconden terug naar een neutrale waarde. Neutrale
lijndruk wordt bereikt door de omgekeerde werking van het pompmechanisme, en meting van de
infuuslijndruk via het systeem voor detectie van de druk in de lijn.
Onbedoelde bolus
Een onbedoelde bolus is het vloeistofvolume dat potentieel kan worden toegediend aan een patiënt
wanneer een occlusieblokkade in de toedieningsslang wordt verholpen. In de volgende tabel wordt het
potentiële onbedoelde bolusvolume onder de gespecificeerde omstandigheden weergegeven.
Gemiddeld debiet
25ml/u
Een occlusie kan de infuusslang onder druk zetten, wat kan leiden tot onbedoelde bolus van een medicijn
wanneer de occlusie is verwijderd. Om deze potentiële bolus te voorkomen, koppelt u de slang los of laat
u de overtollige druk af met een aflaatkraan, indien deze aanwezig is. De arts dient de relatieve risico's
van het loskoppelen af te wegen ten opzichte van onbedoelde bolus van een medicijn.
Pompnauwkeurigheid
Onderstaande diagrammen en curves verwijzen naar de in IEC60601-2-24 beschreven tests. Deze
vonden plaats onder normale omstandigheden en bij kamertemperatuur (72
van normale omstandigheden of kamertemperatuur kan de nauwkeurigheid van de pomp beïnvloeden.
Gebruiksaanwijzing BodyGuard 323 Color Vision™
Occlusiedruk
100 mmHg, 1500 mmHg
(maximum)
Volume onbedoelde bolus
≤ 0,5 ml
F of 22
C). Elke afwijking
°
°
1 – Inleiding
13
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
