Inhoudsopgave
Advertenties
Hoofdstuk 9 Veiligheidsinformatie
instabiele omstandigheden te voorkomen.
•
Na het vervoer van het toestel van de ene naar de andere locatie kan een
langere stabilisatieperiode nodig zijn voordat er weer kan worden
gemeten. Zie het gedeelte "Vervoer en opslag" op pagina 41 voor de
aanbevolen vervoersomstandigheden. Maak bij vervoer altijd gebruik van
een tas.
•
Let erop dat de gasuitlaat (vier opeenvolgende openingen links van de
klep) aan de achterkant van het toestel niet afgedekt worden.
•
Het toestel bevat een lithium-ion batterij die een verhoogd risico op hitte,
rook of brand kan veroorzaken als er niet correct mee wordt omgegaan;
niet openen, samendrukken, verwarmen tot boven 60°C of verbranden.
•
Wees voorzichtig bij het openen van het blik met de sensor. De
binnenzijde van de opening heeft scherpe randen.
•
Houd de sensor buiten bereik van kinderen.
•
Iedereen die een extern apparaat aansluit op de signaalingangen en
signaaluitgangen van dit toestel vormt een medisch elektrisch systeem
en is er derhalve voor verantwoordelijk dat het systeem voldoet aan de
eisen van IEC 60601-1.
•
Een pc aangesloten op de USB-connector moet gecertificeerd zijn voor
een van de normen IEC60601-1, IEC 60950 of vergelijkbaar met een
extra lage spanning voor veiligheid op de USB-poorten.
•
De aangesloten pc moet buiten bereik van de patiënt worden geplaatst.
Raak de patiënt en de aangesloten pc nooit gelijktijdig aan.
9.3
Stoffen die de FeNO-meting verstoren
Bekende patiëntafhankelijke factoren die FeNO-metingen kunnen verstoren
worden beschreven in de ATS/ERS Recommendations for Standardized Pro-
cedures for the Online and Offline Measurement of Exhaled Lower Respirato-
ry Nitric Oxide and Nasal Nitric Oxide, 2005 (Am j Respir Crit Care Med 2005;
171:912-930)
000196-08 NIOX VERO
®
Gebruiksaanwijzing Nederlands
9.4
Elektromagnetische immuniteit
®
De NIOX VERO
is getest op het naleven van de vereisten op het gebied van
uitstoot en immuniteit zoals beschreven in onderdelen van de IEC 61326-
norm Elektrische uitrusting voor meting, besturing en laboratoriumgebruik en
voldoet aan IEC 60601-1-2:2007 Algemene eisen voor de veiligheid en es-
sentiële prestatie-Secundaire norm: Elektromagnetische compatibiliteit - Ei-
sen en beproevingen.
VOORZICHTIG!
De testwaarden zijn bedoeld om te beschermen tegen
schadelijke interferentie in gebruikelijke medische installaties. Door het
toenemende gebruik van apparatuur dat op radiofrequentie uitzendt en van
andere bronnen van elektrische ruis in de gezondheidszorg en thuis, zoals
basisstations van radio, mobiele en draadloze telefoons en mobiele radio's,
amateur-radio en AM-, FM- en tv-zenders, is het mogelijk dat hoge
interferentieniveaus door de directe nabijheid of intensiteit van een
storingsbron, tot verstoring van de werking van het toestel leiden. Wanneer
een abnormale werking wordt geconstateerd, kan het noodzakelijk zijn de
®
NIOX VERO
anders te oriënteren of te verplaatsen.
WAARSCHUWING!
Gebruik de NIOX VERO
op andere elektronische apparaten.
9.5
Elektromagnetische emissies
VOORZICHTIG!
Dit toestel is ontworpen en getest volgens CISPR 11 klasse
A. In een huiselijke omgeving kan het interferentie met de radio veroorzaken
en zou u eventueel maatregelen moeten treffen om de interferentie af te
zwakken.
Voor nadere informatie en de verklaring van de fabrikant over elektromagne-
tische emissies, zie www.niox.com.
®
niet direct naast of gestapeld
35
Advertenties
Inhoudsopgave
