Inhoudsopgave
Advertenties
Hoofdstuk 10 Referentie-informatie
Verbonden met Microsoft
Azure (enkel getoond in de
NIOX Panel status bar).
10.2.2
Display
Voortgangsbalk analyse
Volumebalk
Algemene waarschuwing
Schermcode - correct
Schermcode - niet correct
Resultatenscherm - omgevingsmeting
Wolk - druk binnen bandbreedte
Wolk - doelstelling bereikt
Wolk - waarschuwing druk te hoog of te laag
10.3
Uitleg van symbolen
Verantwoordelijke fabrikant
Het product voldoet aan de eisen van alle van toepassing zijnde
Europese richtlijnen.
Elektrische veiligheid onderdelen van type B:
Mondstuk en patiëntenfilter
38
Niet verbonden met Microsoft
Azure (enkel getoond in de
NIOX Panel status bar).
Europese richtlijn 2012/19/EU betreffende afgedankte elektrische
en elektronische apparatuur. Het product moet worden gerecycled
in overeenstemming met het plaatselijke programma voor
elektronische apparatuur.
Richtlijn 2006/66/EG van het Europees Parlement en de Raad
inzake batterijen en accu's is van toepassing op dit product. De
batterij in dit product moet worden gerecycled in
overeenstemming met het plaatselijke programma voor batterijen.
Raadpleeg aanwijzingen voorafgaand aan gebruik
Geldigheidsdatum
Temperatuurbeperkingen tijdens vervoer en opslag
Uitsluitend voor eenmalig gebruik
Hulpmiddel voor in-vitro diagnostiek
Grenswaarden relatieve luchtvochtigheid tijdens vervoer en
opslag
Grenswaarden atmosferische druk tijdens vervoer en opslag
Apparatuur geheel beschermd met DUBBELE ISOLATIE of
VERSTERKTE ISOLATIE
Het toestel bevat een zender (Bluetooth) die gebruik maakt van
radiofrequentie (RF)
NRTL-opgelijst
Gebruik enkel op voorschrift
Productiedatum
Medisch hulpmiddel
000196-08 NIOX VERO
®
Gebruiksaanwijzing Nederlands
Advertenties
Inhoudsopgave
