14 IJking
Algemene informatie:
Conform de Richtlijn 2014/31/EG moeten de weegschalen officieel worden geijkt
indien ze als volgt worden gebruikt (door de wet bepaalde omvang):
a) bij verkoop, indien de productprijs door het wegen wordt bepaald;
b) bij vervaardiging van medicijnen in apotheken als ook bij analyses in
medische en farmaceutische laboratoria;
c) voor officiële doeleinden;
d) bij vervaardiging van verpakkingen.
e) gewichtsbepaling in medische praktijk voor wegen van patiënten voor
controle, diagnostiek en behandeling.
Bij twijfels de plaatselijke Instantie voor Maten en Gewichten raadplegen.
Opmerkingen betreffende de ijking:
Weegschalen die in technische gegevens als voor ijken geschikt worden bepaald,
hebben een typetoelating geldig op het gebied van de Europese Unie. Indien de
weegschaal op het bovengenoemde gebied dient te worden gebruikt waar ijking
vereist is, moet deze geijkt zijn en de ijking moet officieel en regelmatig vernieuwd
worden.
Nieuwe ijking van de weegschaal gebeurt conform de voorschriften geldig in een
bepaald land. De geldigheidsperiode van de ijking, zie hoofdstuk 16.1.
De voorschriften van het land van gebruik moeten worden nageleefd!
De ijking van de weegschaal is zonder zegel niet geldig.
Bij weegschalen met typetoelating informeren de daarop geplaatste zegels
dat de weegschaal geopend en onderhouden mag worden enkel door
geschoold en bevoegd vakpersoneel. Het vernielen van de zegels betekent
dat de ijking niet meer geldig is. De landelijke wetten en voorschriften
opvolgen. In Duitsland is een volgende ijking vereist.
De weegschalen die voor ijken geschikt zijn dienen uit gebruik te worden
genomen indien:
Het weegresultaat van de weegschaal buiten de grens van toegelaten fout
•
ligt. Daarom dient men de weegschaal regelmatig met een controlegewicht met
bekend gewicht te belasten (ca.1/3 maximale belasting) en de afgelezen waarde
met het controlegewicht te vergelijken.
De nieuwe ijkingtermijn is overschreden.
•
TMBA_B-BA-nl-2120
41