Inhoudsopgave
Advertenties
Algemeen
• Het product is ontworpen in overeenstemming met de MEDDEV-
richtlijnen betreffende de toepassing van medische apparatuur en is getest
in het kader van de conformiteitsbeoordeling voorgeschreven door de
Richtlijn medische hulpmiddelen 93/42/EEG (Richtlijn 93/42/EEG van
de Raad betreffende medische hulpmiddelen).
• IEC 62366
Veiligheid
• IEC 60601-1
• IEC 60601-1-6
Veiligheid van het röntgensysteem
• IEC 60601-2-54
• IEC 60601‐1‐3
Elektromagnetische compatibiliteit
• IEC 60601-1-2
Beperkingen op gebruik buitenshuis
Er gelden beperkingen op het gebruik buitenshuis van de bandbreedten U-NII
Low (5150-5250 MHz) en U-NII Mid (5250-5350 MHz) van de WLAN-module
die deel uitmaakt van het apparaat, in de volgende lidstaten: België (BE),
Bulgarije (BG), Tsjechië (CZ), Denemarken (DK), Duitsland (DE), Estland
(EE), Ierland (IE), Griekenland (EL), Spanje (ES), Frankrijk (FR), Kroatië
(HR), Italië (IT), Cyprus (CY), Letland (LV), Litouwen (LT), Luxemburg (LU),
Hongarije (HU), Malta (MT), Nederland (NL), Oostenrijk (AT), Polen (PL),
Portugal (PT), Roemenië (RO), Slovenië (SI), Slowakije (SK), Finland (FI),
Zweden (SE) en het Verenigd Koninkrijk (UK).
Aardbevingsbestendig
Bestendigheid tegen aardbevingen is beschikbaar op systeemconfiguraties
met de aardbevingsbestendigheidsset.
• CBSC titel 24, deel 2 (OSHPD)
Na een aardbeving wordt preventief onderhoud aanbevolen.
Na een aardbeving kan de levensduur van het systeem korter zijn geworden en
is er geen garantie meer voor de volledige levensduur.
DR 800 | Productinformatie | 283
0392C NL 20210309 1049
Advertenties
Inhoudsopgave
