Rossmax X5 - Handleiding bloeddrukmeter

Introductie

Bloeddrukmetingen die met de X5 zijn bepaald, zijn equivalent aan die welke zijn verkregen door een getrainde waarnemer met behulp van de auscultatiemethode met manchet/stethoscoop, binnen de grenzen die zijn voorgeschreven door de American National Standard, Electronic or Automated Sphygmomanometers. Dit apparaat is bedoeld voor gebruik door volwassen consumenten in een thuisomgeving. De patiënt is de beoogde bediener. Gebruik dit apparaat niet bij zuigelingen of neonaten. X5 is beschermd tegen fabricagefouten door een gevestigd internationaal garantieprogramma. Voor garantie-informatie kunt u contact opnemen met de fabrikant, Rossmax International Ltd.

Let op: Raadpleeg de bijbehorende documenten. Lees deze handleiding zorgvuldig voor gebruik. Neem voor specifieke informatie over uw eigen bloeddruk contact op met uw arts. Zorg ervoor dat u deze handleiding bewaart.

PARR (Pulse Arritmie) Technologie

Pulse Arritmie (PARR)-technologie detecteert specifiek het bestaan van pulse arritmie, waaronder atriumfibrilleren (AFib), atriale en / of ventriculaire premature contracties (PC). Pulse Arritmie kan gerelateerd zijn aan hartaandoeningen, vereist medische aandacht en dus is vroege diagnose van het grootste belang. De PARR-technologie detecteert arritmie tijdens regelmatige bloeddrukcontroles zonder extra vaardigheden, gebruikersinteractie en verlenging van de meting. Naast de bloeddrukdiagnose wordt met PARR een specifieke pulse arritmie diagnose gesteld.

Opmerking: de PARR-detectie van AFib en PC wordt geleverd met een klinisch bewezen hoge detectiekans [1]. De gevoeligheid en specificiteit zijn echter beperkt, dus de meeste, maar niet alle pulse arritmieën worden gedetecteerd en weergegeven. Bij bepaalde patiënten met ongebruikelijke klinische aandoeningen is de PARR-technologie mogelijk niet in staat om pulse arritmie te detecteren. Dit komt deels doordat sommige arritmieën alleen kunnen worden gevonden met een ECG-diagnose, maar niet met een pulse-diagnose. PARR is dus niet bedoeld om een medische ECG-diagnose door uw arts te vervangen. PARR biedt een vroege detectie van bepaalde pulse arritmieën, die onvermijdelijk aan uw behandelende arts moeten worden voorgelegd.

Opmerking: [1] Klinisch onderzoek van PARR - Een nieuwe oscillometrische pulse arritmie type discriminerende detectietechnologie.

Atriumfibrilleren detectie (AFib)

De bovenste kamers van het hart (de atria) trekken niet samen, maar trillen en daardoor wordt het bloed onregelmatig en met een lagere efficiëntie in de ventrikels gedreven. Vervolgens treden onregelmatige hartslagen op, die meestal gepaard gaan met een snelle, maar zeer onstabiele hartslag. Deze aandoening wordt geassocieerd met een hoger risico op de vorming van cardiale bloedstolsels. Ze kunnen onder andere het risico op hersenberoertes verhogen. Daarnaast kan atriumfibrilleren bijdragen aan de ernst van een chronische of acute hartfalen en kan het geassocieerd worden met andere hartgerelateerde complicaties. Leeftijdsafhankelijk lijdt ongeveer 10%-20% van de patiënten die een ischemische beroerte hebben gehad ook aan atriumfibrilleren. Atriumfibrilleren treedt meestal in eerste instantie op met tijdelijke perioden van arritmie en kan in de loop van de tijd overgaan in een permanente staat van deze aandoening. Ongeacht of u zich wilt beschermen tegen een niet-gedetecteerde AFib-toestand, of u meet tijdens een aanhoudende periode van actief atriumfibrilleren, of u meet tussen perioden van AFib, de PARR-technologie kan in al deze omstandigheden worden toegepast. Dit apparaat is in staat om atriumfibrilleren (AFib) te detecteren. De ARR- en AFib-iconen () worden direct na de meting weergegeven als atriumfibrilleren is gedetecteerd.

Opmerking: Het wordt ten zeerste aanbevolen dat u uw arts raadpleegt als het AFib-icoon meerdere keren nieuw voorkomt, of als uw AFib bekend is bij uw arts, maar de incidentie van AFib-metingen in de loop van de tijd verandert. Uw arts kan dan alle vereiste medische tests en mogelijke therapeutische procedures uitvoeren.

Opmerking: De aanwezigheid van een cardiale pacemaker kan de AFib-detectie door PARR belemmeren.

Premature contractie detectie (PC)

Extra abnormale hartslagen gegenereerd op onregelmatige excitatieplaatsen van uw hart, hetzij in de atria (PAC), de ventrikel (PVC) of de cardiale geleidingsknopen (PNC). Deze extra slagen kunnen uw regelmatige ritme verstoren, ze kunnen vroeg komen of aanzienlijke pauzes veroorzaken met betrekking tot uw waarneembare pulse. Dit wordt palpitaties genoemd, die in uw borst kunnen worden gevoeld. Ze kunnen voorkomen als geïsoleerde, enkele gebeurtenissen, als een reeks onregelmatige pulsen of kunnen over uw pulse slagen worden verdeeld. Als ze niet gerelateerd zijn aan mentale stress of acute veeleisende fysieke belasting, kunnen ze een marker zijn voor een groot aantal hartaandoeningen. Sommige van deze aandoeningen gaan gepaard met een verhoogd risicoprofiel voor ischemische gebeurtenissen, hetzij in het hart (bijv. coronaire hartziekte) of buiten het hart, bijv. een verhoogd risico op een beroerte. Sommige PC's kunnen duiden op valvulaire of myocardiale aandoeningen en worden erg belangrijk als een myocarditis (infectie van de hartspier) wordt vermoed. Dit apparaat is in staat om premature contracties te detecteren. De ARR- en PC-iconen () worden direct na de meting weergegeven als premature contracties zijn gedetecteerd.

Opmerking: Het wordt ten zeerste aanbevolen dat u uw arts raadpleegt als het PC-icoon meerdere keren nieuw voorkomt, of als uw PC bekend is bij uw arts, maar de incidentie van PC-metingen in de loop van de tijd verandert. Uw arts kan dan alle vereiste medische tests en mogelijke therapeutische procedures uitvoeren.

Pulse Arritmie Detectie (ARR)

Zodra het optreden van pulse arritmie is gedetecteerd tijdens uw bloeddrukmeting, wordt het icoon ARR weergegeven. In het geval dat de gevonden pulse arritmie kan worden gespecificeerd door de PARR-technologie, wordt het ARR-icoon vergezeld door het specifiek gedetecteerde type arritmie, bijvoorbeeld PC of AFib. Zodra de soort gevonden pulse arritmie niet veilig kan worden bepaald door PARR, geeft het apparaat ARR weer zonder een extra pulse arritmie type icoon.

Opmerking: Het wordt ten zeerste aanbevolen dat u uw arts raadpleegt als het ARR-icoon meerdere keren nieuw voorkomt, of als uw ARR bekend is bij uw arts, maar de incidentie van ARR-metingen in de loop van de tijd verandert. Dit is onafhankelijk van de vraag of het ARR-icoon wordt gespecificeerd door een ander pulse arritmie icoon of niet. Uw arts kan dan alle vereiste medische tests en mogelijke therapeutische procedures uitvoeren.

De PARR-technologie is in staat om gecombineerde pulse arritmie bevindingen te detecteren en weer te geven.

Real Fuzzy Meettechnologie

Dit apparaat gebruikt de oscillometrische methode om uw bloeddruk te detecteren. Voordat de manchet begint op te blazen, zal het apparaat een basislijn manchet druk vaststellen die gelijk is aan de luchtdruk. Dit apparaat bepaalt automatisch het juiste inflatie niveau op basis van drukoscillaties, gevolgd door manchet deflatie.

Tijdens de deflatie detecteert het apparaat de amplitude en helling van de drukoscillaties en bepaalt zo uw daadwerkelijke systolische bloeddruk, diastolische bloeddruk en pulse.

Voorafgaande opmerkingen

Deze bloeddrukmeter voldoet aan de Europese regelgeving en draagt het CE-keurmerk "CE 0120". De kwaliteit van het apparaat is geverifieerd en voldoet aan de bepalingen van de EG-richtlijn 93/42/EEG (richtlijn medische hulpmiddelen), bijlage I essentiële eisen en toegepaste geharmoniseerde normen.

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Niet-invasieve bloeddrukmeters - Deel 1 - Algemene eisen

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Niet-invasieve bloeddrukmeters - Deel 3 - Aanvullende eisen voor elektromechanische bloeddrukmeetsystemen

EN 1060-4: 2004 Niet-invasieve bloeddrukmeters - Deel 4: Testprocedures om de algehele systeem nauwkeurigheid van geautomatiseerde niet-invasieve bloeddrukmeters te bepalen.

ISO 81060-2: 2013 Niet-invasieve bloeddrukmeters - Deel 2: Klinisch onderzoek van geautomatiseerd meettype.

Deze bloeddrukmeter is ontworpen voor lange gebruiksperioden. Om een blijvende nauwkeurigheid te garanderen, wordt aanbevolen dat alle digitale bloeddrukmeters opnieuw moeten worden gekalibreerd. Deze monitor (bij normaal gebruik met ca. 3 metingen per dag) hoeft gedurende 2 jaar niet opnieuw te worden gekalibreerd. Zodra het apparaat opnieuw moet worden gekalibreerd, geeft het apparaat weer. Het apparaat moet ook opnieuw worden gekalibreerd als de monitor schade oploopt als gevolg van stomp geweld (zoals vallen) of blootstelling aan vloeistoffen en / of extreme warme of koude temperatuur / vochtigheid veranderingen. Wanneer verschijnt, breng uw apparaat eenvoudigweg terug naar uw dichtstbijzijnde dealer voor een herkalibratie service.

Bloeddrukstandaard

Verwijzend naar de definities van de Wereldgezondheidsorganisatie (World Health Organization), kunnen de bloeddrukbereiken worden ingedeeld in 6 graden. (Ref. 1999 WHO-International Society of Hypertension Richtlijnen voor het beheer van hypertensie). Deze bloeddrukclassificatie is gebaseerd op statistische gegevens en is mogelijk niet direct van toepassing op een bepaalde patiënt. Het is belangrijk dat u regelmatig uw arts raadpleegt. Uw arts zal u uw normale bloeddrukbereik vertellen, evenals het punt waarop u als risico wordt beschouwd. Voor betrouwbare monitoring en referentie van uw bloeddruk wordt aanbevolen om langdurige gegevens bij te houden. Download het bloeddruklogboek op onze website www.rossmax.com.

Bloeddrukstandaard Wereldgezondheidsorganisatie (WHO): 1999

		Systolische druk (mmHg)		Diastolische druk (mmHg)
Optimaal		<120	en	<80
Normaal		120~129	of	80~84
Hoog-normaal		130~139	of	85~89
Graad 1 hypertensie (mild)		140~159	of	90~99
Graad 2 hypertensie (matig)		160~179	of	100~109
Graad 3 hypertensie		≥180	of	≥110

Naam/Functie van elk onderdeel

1. Armmanchet
2. LCD-scherm
3. Luchtslang en Connector
4. Geheugentoets
5. Aan/Uit/START-toets (Aan/Uit/START-toets)
6. Gebruikerswisseltoets
7. Batterijklep

8. Data Link Socket
9. AC-adapteraansluiting
10. Manchethouderontwerp

1. Detectie van aritmie (ARR)
2. Detectie van atriumfibrilleren (AFib)
3. Detectie van premature contractie (PC)
4. Datum/Tijd Indicatie
5. Zwakke batterijmarkering
6. Bewegingsmarkering
7. Detectie losse manchet
8. Hypertensie risico-indicatie
9. Markering ochtend en nacht
10. Geheugen-/datummarkering
11. Markering gemiddelde geheugenwaarde
12. Bluetooth^® Markering
13. Systolische druk
14. Diastolische druk
15. Hartslag
16. Hartslagmarkering
17. Geheugenzone

Detectie losse manchet

Als de manchet te los is aangebracht, kan dit onbetrouwbare meetresultaten veroorzaken of kunnen metingen niet starten. De "Loose Cuff Detection" (Detectie losse manchet) kan helpen bepalen of de manchet strak genoeg zit. Het gespecificeerde pictogram verschijnt zodra een "loosen cuff" (losse manchet) is gedetecteerd tijdens de meting. Anders verschijnt het gespecificeerde pictogram als de manchet correct is aangebracht tijdens de meting.

Bewegingsdetectie

De "Movement Detection" (Bewegingsdetectie) helpt de gebruiker eraan te herinneren stil te blijven en geeft elke nadelige lichaamsbeweging tijdens de meting aan. Het gespecificeerde pictogram verschijnt zodra een "body movement" (lichaamsbeweging) is gedetecteerd tijdens en na zo'n meting.

Let op: Het wordt ten zeerste aanbevolen om opnieuw te meten als het pictogram verschijnt.

Gastmodus

Deze monitor heeft een niet-opgeslagen enkele meetfunctie. Druk op de Gebruikerswisseltoets om de geheugenzone van de gast te selecteren , en volg de meetprocedure om correct te meten. Wanneer de meting is voltooid, wordt de meetwaarde niet opgeslagen in de geheugenzone.

Hypertensie risico-indicatie (HRI)

De Wereldgezondheidsorganisatie classificeert bloeddrukbereiken in 6 graden. Dit apparaat is uitgerust met een innovatieve bloeddrukrisico-indicatie, die visueel het veronderstelde risiconiveau aangeeft (optimaal / normaal / hoog-normaal / graad 1 hypertensie / graad 2 hypertensie / graad 3 hypertensie) van uw resultaat, waardoor de betekenis van uw bevindingen uitgebreid wordt.

Foutcodes ter referentie

EE / Meetfout: Zorg ervoor dat de L-stekker stevig is aangesloten op de luchtconnector en meet rustig opnieuw. Wikkel de manchet correct om uw arm en houd uw arm stil tijdens de meting. Als de fout zich blijft voordoen, breng het apparaat dan terug naar uw lokale distributeur of servicecentrum.

E1 / Luchtcircuitafwijking: Zorg ervoor dat de L-stekker stevig is aangesloten op de luchtconnector aan de zijkant van het apparaat en meet rustig opnieuw. Als de fouten zich blijven voordoen, breng het apparaat dan terug naar uw lokale distributeur of servicecentrum voor hulp.

E2 / Druk hoger dan 300 mmHg: Schakel het apparaat uit en meet rustig opnieuw. Als de fout zich blijft voordoen, breng het apparaat dan terug naar uw lokale distributeur of servicecentrum.

E3 / Datafout: Verwijder de batterijen, wacht 60 seconden en plaats ze terug. Als de fout zich blijft voordoen, breng het apparaat dan terug naar uw lokale distributeur of servicecentrum.

Er / Overschrijding meetbereik: Meet rustig opnieuw. Als de fout zich blijft voordoen, breng het apparaat dan terug naar uw lokale distributeur of servicecentrum.

De AC-adapter gebruiken (optioneel)

1. Sluit de AC-adapter aan op de AC-adapteraansluiting aan de rechterkant van het apparaat.
2. Steek de AC-adapter in het stopcontact. (AC-adapters met vereiste spanning en stroom aangegeven in de buurt van de AC-adapteraansluiting.)

1. Verwijder de batterijen wanneer u langere tijd in de AC-modus werkt. Als u de batterijen lange tijd in het compartiment laat zitten, kan dit lekkage veroorzaken, wat kan leiden tot schade aan het apparaat.
2. Er zijn geen batterijen nodig bij gebruik in de AC-modus.
3. AC-adapters zijn optioneel. Neem contact op met de distributeur voor de compatibele AC-adapters.
4. Gebruik alleen de geautoriseerde AC-adapter met deze bloeddrukmeter. Raadpleeg BIJLAGE 1 voor informatie over de geautoriseerde AC-adapter.

Batterijen plaatsen

1. Druk op de batterijklep en til deze in de richting van de pijl om het batterijcompartiment te openen.
2. Plaats of vervang 4 batterijen van het formaat "AAA" in het batterijcompartiment volgens de aanduidingen in het compartiment.
3. Plaats de batterijklep terug door eerst de onderste haken vast te klikken en vervolgens de bovenkant van de batterijklep naar binnen te duwen.
4. Vervang de batterijen paarsgewijs. Verwijder de batterijen wanneer het apparaat langere tijd niet wordt gebruikt.

U moet de batterijen vervangen wanneer

1. pictogram batterij bijna leeg verschijnt op het scherm.
2. de ON/OFF/START-toets (Aan/Uit/START-toets) wordt ingedrukt en er niets op het scherm verschijnt.

1. Batterijen zijn gevaarlijk afval. Gooi ze niet samen met het huisvuil weg.
2. Er zijn geen door de gebruiker te onderhouden onderdelen binnenin. Batterijen of schade door oude batterijen vallen niet onder de garantie.
3. Gebruik uitsluitend merk batterijen. Vervang ze altijd samen door nieuwe batterijen. Gebruik batterijen van hetzelfde merk en hetzelfde type.

De manchet aanbrengen

1. Pak de armmanchet uit en laat het uiteinde van de manchet door de D-ring van de manchet lopen.
2. Steek uw linkerarm door de manchetlus. De kleurstrip moet dichter bij u worden geplaatst met de buis in de richting van uw arm (Afb. 1). Draai uw linkerhandpalm naar boven en plaats de rand van de armmanchet op ongeveer 1,5 tot 2,5 cm boven de binnenkant van het ellebooggewricht (Afb. 2). Span de manchet aan door aan het uiteinde van de manchet te trekken.
3. Centreer de buis over het midden van de arm. Druk het klittenbandmateriaal stevig tegen elkaar. Laat ruimte over voor 2 vingers tussen de manchet en uw arm. Plaats de slagader markering (Ø) over de hoofdslagader (aan de binnenkant van uw arm) (Afb. 3, 4). Opmerking: zoek de hoofdslagader door met 2 vingers ongeveer 2 cm boven de bocht van uw elleboog aan de binnenkant van uw linkerarm te drukken. Identificeer waar de pols het sterkst te voelen is. Dit is uw hoofdslagader.
4. Sluit de manchet aansluitslang aan op het apparaat (Afb. 5).
5. Leg uw arm op een tafel (handpalm naar boven) zodat de manchet zich op dezelfde hoogte bevindt als uw hart. Zorg ervoor dat de buis niet geknikt is (Afb. 6).
6. Deze manchet is geschikt voor uw gebruik als de pijl binnen de effen kleurlijn valt, zoals weergegeven aan de rechterkant (Afb. 7). Als de pijl buiten de effen kleurlijn valt, heeft u een manchet met andere omtrekken nodig. Neem contact op met uw lokale dealer voor manchetten van extra formaat.

Meetprocedures

Hier zijn een paar handige tips om u te helpen nauwkeurigere metingen te verkrijgen:

• De bloeddruk verandert met elke hartslag en fluctueert constant gedurende de dag.
• De bloeddrukregistratie kan worden beïnvloed door de positie van de gebruiker, zijn of haar fysiologische toestand en andere factoren. Voor de grootste nauwkeurigheid wacht u een uur na het sporten, baden, eten, drinken van dranken met alcohol of cafeïne, of roken om de bloeddruk te meten.
• Voor de meting wordt aangeraden dat u minstens 5 minuten rustig zit, omdat metingen die in een ontspannen toestand worden gedaan, een grotere nauwkeurigheid hebben. U mag niet fysiek moe of uitgeput zijn tijdens het doen van een meting.
• Doe geen metingen als u onder stress of spanning staat.
• Ga rechtop in een stoel zitten en haal 5-6 keer diep adem. Vermijd achterover leunen terwijl de meting wordt uitgevoerd.
• Kruis de benen niet tijdens het zitten en houd de voeten plat op de vloer tijdens de meting.
• Praat of beweeg tijdens de meting uw arm- of handspieren niet.
• Meet uw bloeddruk bij een normale lichaamstemperatuur. Als u het koud of warm heeft, wacht dan even voordat u een meting doet.
• Als de monitor bij een zeer lage temperatuur (bijna vriespunt) wordt bewaard, plaats hem dan minstens een uur op een warme plaats voordat u hem gebruikt.
• Wacht 5 minuten voordat u de volgende meting doet.

1. Druk op de Gebruikerswisseltoets om geheugenzone 1, geheugenzone 2 of de gastmodus te selecteren. Nadat een geheugenzone is geselecteerd, drukt u op de ON/OFF/START-toets (Aan/Uit/START-toets) om de monitor te resetten, zodat deze de meting in de gekozen geheugenzone kan starten.
2. Druk op de ON/OFF/START-toets (Aan/Uit/START-toets). Alle cijfers lichten op en controleren de weergavefuncties. De controleprocedure is binnen 2 seconden voltooid.
3. Nadat alle symbolen zijn verschenen, toont het scherm een knipperende "0". De monitor is klaar om te meten en zal de manchet automatisch langzaam opblazen om de meting te starten.
4. Bluetooth^® wordt automatisch geactiveerd op het apparaat, zie Gegevensoverdracht via Bluetooth^®. U kunt ook direct beginnen met meten door nogmaals op de ON/OFF/START-toets (Aan/Uit/START-toets) te drukken, maar de huidige gemeten waarde (Systolisch, Diastolisch en Hartslag) wordt niet automatisch overgebracht naar de App.
5. Wanneer de meting is voltooid, laat de manchet de druk binnenin los. Systolische druk, diastolische druk en hartslag worden tegelijkertijd op het LCD-scherm weergegeven. De meting wordt vervolgens automatisch opgeslagen in de vooraf aangewezen geheugenzone.
6. Om de kans op het detecteren van hartslagritmestoornissen door de PARR-technologie te vergroten, worden herhaalde metingen aanbevolen.

Deze monitor blaast automatisch opnieuw op tot ongeveer 220 mmHg als het systeem detecteert dat uw lichaam meer druk nodig heeft om uw bloeddruk te meten.

Opmerking:

1. Deze monitor schakelt automatisch uit ongeveer 1 minuut na de laatste toetsbediening.
2. Om de meting te onderbreken, drukt u gewoon op de ON/OFF/START-toets (Aan/Uit/START-toets); de manchet loopt onmiddellijk leeg.
3. Praat of beweeg tijdens de meting uw arm- of handspieren niet.

Waarden uit het geheugen oproepen

1. De monitor heeft twee geheugenzones (1 en 2). Elke zone kan maximaal 60 metingen opslaan.
2. Om geheugenwaarden uit een geselecteerde geheugenzone te lezen, gebruikt u de Gebruikerswisseltoets om een geheugenzone (1 of 2) te selecteren waaruit u waarden wilt oproepen. Druk op de Geheugentoets. De eerste weergegeven waarde is het gemiddelde van alle ochtendmetingen van de laatste 7 dagen.
3. Blijf op de Geheugentoets drukken om het gemiddelde van alle nachtmetingen van de laatste 7 dagen te bekijken.
4. Druk nogmaals op de Geheugentoets om het gemiddelde van de laatste 3 metingen die in het geheugen zijn opgeslagen te bekijken, en de laatst eerder opgeslagen meting. Elke meting wordt geleverd met een toegewezen geheugenvolgnummer.

Opmerking: De geheugenbank kan maximaal 60 metingen per geheugenzone opslaan. Wanneer het aantal metingen hoger is dan 60, worden de oudste gegevens vervangen door de nieuwe record.

Opmerking: AM wordt gedefinieerd als 4:00 uur – 11:59 uur

Opmerking: PM wordt gedefinieerd als 18:00 uur – 2:00 uur

Waarden uit het geheugen wissen

1. Druk op de Gebruikerswisseltoets om geheugenzone 1 of geheugenzone 2 te selecteren.
2. Houd de Geheugentoets ongeveer 5 seconden ingedrukt, waarna de gegevens in de geheugenzone automatisch kunnen worden gewist.

Tijd en Bluetooth^® aanpassing

1. Om de datum/tijd/Bluetooth^® in de monitor aan te passen na het plaatsen of vervangen van batterijen. Het display toont een knipperend nummer dat het jaar weergeeft.
2. Wijzig het jaar door op de Geheugentoets te drukken, elke keer dat u drukt wordt het nummer verhoogd. Druk op de ON/OFF/START-toets (Aan/Uit/START-toets) om de invoer te bevestigen en het scherm toont een knipperend nummer dat de datum voorstelt.
3. Wijzig de datum, het uur en de minuut zoals beschreven in stap 2 hierboven, met behulp van de Geheugentoets om te wijzigen en de ON/OFF/START-toets (Aan/Uit/START-toets) om de invoer te bevestigen.
4. Na het aanpassen van de datum/tijd wordt het Bluetooth^® symbool () en het knipperende pictogram "" tegelijkertijd op het display weergegeven. Gebruik de Geheugentoets om te kiezen of automatische Bluetooth^® gegevensoverdracht is geactiveerd (Bluetooth^® symbool () + ) of gedeactiveerd (Bluetooth^® symbool () + ) en bevestig met de ON/OFF/START-toets (Aan/Uit/START-toets).
5. Druk nogmaals op de ON/OFF/START-toets (Aan/Uit/START-toets), "0" verschijnt opnieuw als de Bloeddrukmeter klaar is voor meting.

Data Transfer via Bluetooth^®

De bloeddrukmeter koppelen met uw smartphone

Om Bluetooth^® voor de eerste keer te gebruiken, ga naar de website http://www.rossmax.com voor de eerste installatie-instructies.

1. Download en installeer de gratis APP op uw smartphone.
2. Om dit apparaat met uw smartphone te koppelen, schakelt u het apparaat, Bluetooth^® en de App van de smartphone in en volgt u de installatie- en koppelingsinstructies.
3. Het Bluetooth^®-symbool () knippert op het display, wat aangeeft dat het koppelen bezig is.
   • Als het koppelen succesvol is, stopt het Bluetooth^®-symbool () met knipperen en verschijnt het op het display, het apparaat start automatisch de meting. De huidige gemeten waarde (Systolisch, Diastolisch en Pols) wordt automatisch naar de App overgebracht.
   • Als het koppelen is mislukt, blijft het Bluetooth^®-symbool () knipperen totdat het apparaat na 1 minuut automatisch wordt uitgeschakeld. Koppel dit apparaat opnieuw met uw smartphone.

Opmerkingen:

1. U kunt maximaal 2 bestemmingsapparaten met de monitor koppelen.
2. Het ontkoppelen van uw apparaat verwijdert de informatie in de telefoon-app niet.
3. Als u uw smartphone opnieuw koppelt met uw bloeddrukmeter, blijft alle eerdere meetgeschiedenis die is opgeslagen in de telefoon-app behouden.
4. Bluetooth^®-dataoverdracht vermindert de batterijcapaciteit.

Dataoverdracht naar pc

Rossmax biedt gratis, geïntegreerde en gebruiksvriendelijke bloeddrukmanagementsoftware die kan worden gedownload en op uw computer kan worden geïnstalleerd. U kunt een speciaal ontworpen USB-kabel kopen om de bloeddrukmeter van Rossmax en uw pc aan te sluiten. Ga naar de website http://www.rossmax.com om het download- en installatieproces te starten.

Probleemoplossing

Als er tijdens het gebruik een afwijking optreedt, controleer dan de volgende punten.

Opmerking: Als het apparaat nog steeds niet werkt, breng het dan terug naar uw dealer. U mag het apparaat onder geen enkele omstandigheid zelf demonteren en repareren.

Voorzorgsmaatregelen

1. Het apparaat bevat uiterst nauwkeurige samenstellingen. Vermijd daarom extreme temperaturen, vochtigheid en direct zonlicht. Vermijd het laten vallen of het krachtig schokken van de hoofdeenheid en bescherm deze tegen stof.
2. Reinig de behuizing van de bloeddrukmeter en de manchet voorzichtig met een licht vochtige, zachte doek. Niet drukken. Was de manchet niet en gebruik er geen chemische reiniger op. Gebruik nooit thinner, alcohol of benzine als reiniger.
3. Lekkende batterijen kunnen het apparaat beschadigen. Verwijder de batterijen als het apparaat lange tijd niet wordt gebruikt.
4. Het apparaat mag niet door kinderen worden bediend om gevaarlijke situaties te voorkomen.
5. Als het apparaat in de buurt van het vriespunt wordt bewaard, laat het dan acclimatiseren op kamertemperatuur voor gebruik.
6. Dit apparaat is niet geschikt voor onderhoud in het veld. U mag geen gereedschap gebruiken om het apparaat te openen en u mag niet proberen iets in het apparaat aan te passen. Als u problemen ondervindt, neem dan contact op met de winkel of de arts bij wie u dit apparaat hebt gekocht, of neem contact op met Rossmax International Ltd.
7. Als een veelvoorkomend probleem voor alle bloeddrukmeters die de oscillometrische meetfunctie gebruiken, kan het apparaat moeite hebben met het bepalen van de juiste bloeddruk voor gebruikers met diabetes, een slechte bloedsomloop, nierproblemen of voor gebruikers die een beroerte hebben gehad of voor bewusteloze gebruikers.
8. Dit apparaat kan veelvoorkomende aritmie detecteren (atriale of ventriculaire premature slagen of atriumfibrilleren). De ARR-, AFib- en PC-pictogrammen worden na de meting weergegeven als atriumfibrilleren en premature contractie tijdens de meting werden gedetecteerd. Als ARR-, AFib- of PC-pictogrammen worden weergegeven, wordt u aangeraden even te wachten en nog een meting te doen. Het wordt ten zeerste aanbevolen dat u uw arts raadpleegt als de ARR-, AFib- of PC-pictogrammen vaak verschijnen.
9. Hoewel het gegeven apparaat specifieke polsaritmie kan detecteren, kan de meetnauwkeurigheid van de bloeddrukmeter worden aangetast door het optreden van polsaritmie.
10. Om de werking op elk moment te stoppen, drukt u op de ON/OFF/START key (Aan/Uit/Start-knop) en wordt de lucht in de manchet snel afgevoerd.
11. Zodra de inflatie 300 mmHg bereikt, begint het apparaat om veiligheidsredenen snel leeg te lopen.
12. Houd er rekening mee dat dit apparaat een product voor thuiszorg kan zijn, maar het is niet bedoeld als vervanging van het advies van een arts of medische professional.
13. Gebruik dit apparaat niet voor de diagnose of behandeling van een gezondheidsprobleem of ziekte. Meetresultaten zijn alleen ter referentie. Raadpleeg een zorgverlener voor de interpretatie van drukmetingen. Neem contact op met uw arts als u een medisch probleem heeft of vermoedt. Verander uw medicatie niet zonder advies van uw arts of zorgverlener.
14. Elektromagnetische interferentie: Het apparaat bevat gevoelige elektronische componenten. Vermijd sterke elektrische of elektromagnetische velden in de directe omgeving van het apparaat (bijv. mobiele telefoons, magnetrons). Deze kunnen leiden tot tijdelijke vermindering van de meetnauwkeurigheid.
15. Gooi het apparaat, de batterijen, de onderdelen en de accessoires weg volgens de lokale voorschriften.
16. Deze monitor voldoet mogelijk niet aan de prestatiespecificatie als deze wordt opgeslagen of gebruikt buiten de temperatuur- en vochtigheidsbereiken die in de specificaties zijn gespecificeerd.
17. Houd er rekening mee dat tijdens het oppompen de functies van het betreffende ledemaat kunnen worden aangetast.
18. Tijdens de bloeddrukmeting mag de bloedcirculatie niet onnodig lang worden gestopt. Als het apparaat niet goed werkt, verwijder dan de manchet van de arm.
19. Vermijd mechanische beperking, compressie of buiging van de manchetleiding.
20. Sta geen aanhoudende druk in de manchet of frequente metingen toe. De resulterende beperking van de bloedstroom kan letsel veroorzaken.
21. Zorg ervoor dat de manchet niet wordt geplaatst op een arm waarbij de slagaders of aders een medische behandeling ondergaan, bijvoorbeeld intravasculaire toegang of therapie, of een arterioveneuze (AV) shunt.
22. Breng de manchet niet aan op de kant waar een borstamputatie heeft plaatsgevonden in uw patiëntgeschiedenis.
23. Plaats de manchet niet over wonden, omdat dit verder letsel kan veroorzaken.
24. Gebruik uitsluitend de manchetten die bij de monitor zijn geleverd of originele vervangende manchetten. Anders worden er onjuiste resultaten geregistreerd.
25. Batterijen kunnen dodelijk zijn als ze worden ingeslikt. U moet de batterijen en producten daarom bewaren waar ze ontoegankelijk zijn voor kleine kinderen. Als een batterij is ingeslikt, bel dan onmiddellijk een arts.
26. Gebruik de slang en/of AC-adapter niet voor andere doeleinden dan die zijn gespecificeerd, omdat deze verstikkingsgevaar kunnen veroorzaken.
27. Voer geen service of onderhoud uit aan het apparaat en de manchet tijdens gebruik.

Specificaties

Meetmethode			Oscillometrisch
Meetbereik			Druk: 30~260 mmHg; Pols: 40~199 slagen/minuut
Druksensor			Semi-geleider
Nauwkeurigheid			Druk: ± 3 mmHg; Pols: ± 5% van de meting
Inflatie			Pomp aangedreven
Deflatie			Automatische luchtafvoerklep
Geheugencapaciteit			60 geheugens voor elke zone x 2 zones
Automatische uitschakeling			1 minuut na de laatste toetsbediening
Toegestane bedrijfstemperatuur en vochtigheid			10°C~40°C (50°F~104°F); 15%~85% RH; 700~1060 hPa
Toegestane transport- en opslagtemperatuur en vochtigheid			-10°C~60°C (14°F~140°F); 10%~90% RH; 700~1060 hPa
DC-voedingsbron			DC 6V vier AAA-batterijen
AC-voedingsbron			DC 6V, ≥600mA (Plug size: outer(-) is Ø4.0, inner(+) is Ø1.7)
Afmetingen			96 (L) X 139.7 (W) X 63.2 (H) mm
Gewicht			248.6g (G.W.) (zonder batterijen)
Armomtrek			Volwassene: 24~40 cm (9.4"~15.7")
Beperkte gebruikers			Volwassen gebruikers
:			Type BF: Apparaat en manchet zijn ontworpen om speciale bescherming te bieden tegen elektrische schokken.
IP-classificatie			IP21: Bescherming tegen schadelijke binnendringing van water en deeltjes
*Specificaties kunnen zonder voorafgaande kennisgeving worden gewijzigd.

Informatie over elektromagnetische compatibiliteit

1. Dit apparaat moet worden geïnstalleerd en in gebruik worden genomen in overeenstemming met de informatie in de gebruikershandleiding.
2. 
   Draagbare RF-communicatieapparatuur (inclusief randapparatuur zoals antennekabels en externe antennes) mag niet dichter dan 30 cm (12 inch) bij enig onderdeel van de X5 worden gebruikt, inclusief kabels die door de fabrikant zijn gespecificeerd. Anders kan de prestatie van dit apparaat achteruitgaan.

Als hogere IMMUNITY TEST LEVELS (immuniteitstestniveaus) dan die gespecificeerd in Tabel 9 worden gebruikt, kan de minimale scheidingsafstand worden verlaagd. Lagere minimale scheidingsafstanden moeten worden berekend met behulp van de vergelijking die is gespecificeerd in 8.10.

Verklaring van de fabrikant - elektromagnetische immuniteit
De X5 is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespecificeerde elektromagnetische omgeving. De klant of de gebruiker van de X5 moet ervoor zorgen dat deze in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.
Immuniteitstest	IEC 60601-testniveau	Nalevingsniveau	Elektromagnetische omgeving - richtlijnen
Geleide RF IEC 61000-4-6	3 Vrms: 0,15 MHz – 80 MHz 6 Vrms: in ISM- en amateurbanden tussen 0,15 MHz en 80 MHz 80% AM bij 1 kHz	3 Vrms: 0,15 MHz – 80 MHz 6 Vrms: in ISM- en amateurbanden tussen 0,15 MHz en 80 MHz 80% AM bij 1 kHz	Draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur mag niet dichter bij enig onderdeel van de X5 worden gebruikt, inclusief kabels, dan de aanbevolen scheidingsafstand die is berekend op basis van de vergelijking die van toepassing is op de frequentie van de zender. Aanbevolen scheidingsafstand: d = 1,2 √P, d = 1,2 √P 80 MHz tot 800 MHz, d = 2,3 √P 800 MHz tot 2,7 GHz Waar P het maximale uitgangsvermogen van de zender in watt (W) is volgens de fabrikant van de zender en d de aanbevolen scheidingsafstand in meters (m) is. Er kan interferentie optreden in de buurt van apparatuur die is gemarkeerd met het volgende symbool:
Uitgestraalde RF IEC 61000-4-3	10 V/m 80 MHz – 2,7 GHz 80% AM bij 1 kHz	10 V/m 80 MHz – 2,7 GHz 80% AM bij 1 kHz

OPMERKING 1: Bij 80 MHz en 800 MHz is het hogere frequentiebereik van toepassing.

OPMERKING 2: Deze richtlijnen zijn mogelijk niet in alle situaties van toepassing. Elektromagnetische voortplanting wordt beïnvloed door absorptie en reflectie van structuren, objecten en mensen.

Meer informatie over de EMC-conformiteit van het apparaat kan worden verkregen bij Rossmax via de contacten die in deze handleiding worden vermeld.

Garantiekaart

Dit instrument valt onder een garantie van 5 jaar vanaf de aankoopdatum. De garantie is alleen geldig op vertoon van de garantiekaart, ingevuld of afgestempeld door de verkoper/dealer ter bevestiging van de aankoopdatum of het aankoopbewijs. Batterijen, manchet en accessoires zijn niet inbegrepen. Het openen of wijzigen van het instrument maakt de garantie ongeldig. De garantie dekt geen schade, ongelukken of het niet naleven van de gebruiksaanwijzing. Neem contact op met uw lokale verkoper/dealer of www.rossmax.com.

Het symbool op dit product betekent dat het een elektronisch product is en volgens de Europese richtlijn 2012/19/EU moeten elektronische producten worden afgevoerd naar uw plaatselijke recyclingcentrum voor een veilige behandeling.

• Het Bluetooth^® woordmerk en de logo's zijn gedeponeerde handelsmerken van Bluetooth SIG, Inc. en elk gebruik van dergelijke merken door Rossmax International Ltd. is onder licentie. Andere handelsmerken en handelsnamen zijn eigendom van hun respectieve eigenaars.
• De bloeddrukmeter gebruikt Bluetooth^® (Bluetooth^® low energy technology)
• Apple en het Apple-logo zijn handelsmerken van Apple Inc., geregistreerd in de VS en andere landen. App Store is een servicemerk van Apple Inc.
• Google Play en het Google Play-logo zijn handelsmerken van Google Inc.

Rossmax (Shanghai) Incorporation Ltd.
No. 6018, Huyi Rd., Waigang, Jiading District, Shanghai, China

Rossmax Swiss GmbH
Tramstrasse 16, CH-9442 Berneck, Switzerland

Referenties

• Your Total Healthstyle Provider - Rossmax | Uw totale healthstyle aanbieder
• Google Play
• App Store - Apple

Download handleiding

Hier kunt u de volledige pdf-versie van de handleiding downloaden. Deze kan aanvullende veiligheidsinstructies, garantie-informatie, FCC-regels, enz. bevatten.

Download Rossmax X5 - Handleiding bloeddrukmeter

Beschikbare talen