Advertenties
Denominazione
Doccia nasale
Avviso
In caso di utilizzo del dispositivo al di fuori di
quanto specificato nelle presenti istruzioni non è
possibile garantire un funzionamento corretto. Ci
riserviamo il diritto di apportare modifiche tecniche
al fine del miglioramento e del continuo sviluppo
del prodotto. Questo dispositivo e il relativo set di
nebulizzazione sono conformi alla norma europea
60601-1-2 (gruppo 1, classe B, corrisponden-
za a CISPR 11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4,
IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7,
IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) e necessita di
precauzioni d'impiego particolari per quanto ri-
guarda la compatibilità elettromagnetica.
Apparecchiature di comunicazione mobili e por-
tatili ad alta frequenza possono influire sul funzio-
namento di questo dispositivo. Informazioni più
dettagliate possono essere richieste all'Assistenza
clienti.
Indicazioni sulla compatibilità elettro-
magnetica
• Il dispositivo è idoneo per l'utilizzo in qualsiasi
ambiente riportato nelle presenti istruzioni per
l'uso, incluso l'ambiente domestico.
• In determinate circostanze, in presenza di di-
sturbi elettromagnetici, il dispositivo può esse-
re utilizzato solo limitatamente. Ne può conse-
guire ad es. un guasto del dispositivo.
• Evitare di utilizzare il presente dispositivo nelle
immediate vicinanze di altri dispositivi o con
dispositivi in posizione impilata, poiché ciò
potrebbe determinare un funzionamento non
corretto. Laddove si renda tuttavia necessario
un utilizzo di questo tipo, è opportuno tenere
sotto controllo questo dispositivo e gli altri di-
spositivi in modo da assicurarsi che funzionino
correttamente.
• L'utilizzo di set di nebulizzazione diversi da
quello stabilito dal produttore del dispositivo o
in dotazione con il dispositivo può comportare
la comparsa di significative emissioni elettro-
magnetiche di disturbo o ridurre la resistenza
del dispositivo alle interferenze elettromagneti-
che e determinare un funzionamento non cor-
retto dello stesso.
• Tenere gli apparecchi di comunicazione RF
(comprese le periferiche come cavi di antenne
o antenne esterne) ad almeno 30 cm di distan-
Materiale
RIF
PP
601.37
60
za da tutti i componenti del dispositivo, inclusi
tutti i cavi in dotazione.
• La mancata osservanza può ridurre le presta-
zioni del dispositivo.
11. CHE COSA FARE IN CASO
DI PROBLEMI
Problemi/
Possibile causa/Soluzione
Domande
Il nebuliz-
1. La quantità di medicinale nel
zatore non
nebulizzatore è troppo alta o
produce o
troppo bassa.
produce
Minimo: 2 ml,
poco aero-
massimo: 8 ml
sol.
2. Controllare se l'ugello è
ostruito.
Se necessario, pulirlo (ad es.
risciacquando). Rimettere in
funzione il nebulizzatore.
ATTENZIONE: traforare solo
i piccoli fori sul lato inferiore
dell'ugello prestando atten-
zione.
3. Nebulizzatore non in posizione
verticale.
4. Medicinale non adatto a esse-
re nebulizzato (ad es. troppo
denso).
Il medicinale deve essere pre-
scritto dal medico.
Erogazione
Tubo piegato, filtro ostruito, ec-
insufficiente.
cessiva soluzione per inalazione.
Quali medici-
Consultare il medico.
nali posso-
Sostanzialmente tutti i medicinali
no essere
adatti e consentiti per l'inalazione
inalati?
tramite apparecchio possono
essere inalati.
Nel nebu-
Ciò dipende dalle condizioni
lizzatore
tecniche ed è normale. Terminare
rimane un
l'inalazione se il nebulizzatore
residuo della
emette un rumore chiaramente
soluzione per
diverso.
inalazione.
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