Classificaties - Inogen One Series Gebruikershandleiding
Inhoudsopgave
Inogen One concentrator (vervolg)
Getest door onafhankelijk
laboratorium:
Classificaties
Gebruiksmodus:
Soort bescherming tegen elektrische
schokken:
Beschermingsgraad tegen elektrische
schokken:
Beschermingsgraad tegen het
binnendringen van water:
Beveiligingsgraad voor toepassing bij
aanwezigheid van anesthesiegassen:
ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT
Dit van de CE-markering voorziene apparaat is getest en voldoet op basis daarvan aan
de EMC-grenzen in de Richtlijn voor medische hulpmiddelen 93/42/EEG [EN 55011 Klasse
B en EN 60601-1-2]. Deze grenzen zijn ontworpen om redelijke bescherming te bieden
tegen schadelijke storingen in een typische medische installatie.
Dit apparaat genereert, gebruikt en kan radiofrequentie energie uitstralen en, als deze
niet wordt geïnstalleerd zoals beschreven in de instructies, kan schadelijke storingen
veroorzaken in andere apparatuur dat zich in de buurt bevindt.
290
Veiligheid: UL 6060 -
CAN/CSA C22.2 No. 60 . -M-90 met
aanvullingen en wijzigingen
IEC 60 - : 988 met wijzigingen
Elektromagnetische compatibiliteit:
EN 6060 - :2002, RTCA DO 60D
Continu gebruik
Klasse II
Type BF
Niet bedoeld voor harttoepassingen
IPX1
Niet geschikt voor een dergelijke toepassing
Inhoudsopgave
