Inhoudsopgave
Advertenties
n
Respecteer de normen en richtlijnen voor het voorbereiden en steriliseren van textiel en instrumenten
(in Duitsland bijv. door RKI en DGSV).
n
Gebruik enkel verpakkingsmateriaal en -systemen die volgens de instructies van de fabrikant geschikt
zijn voor stoomsterilisatie.
Programma afbreken
n
Let er bij het openen van de deur na het afbreken van een programma op dat er, afhankelijk van het
tijdstip waarop het programma werd afgebroken, hete stoom uit de ketel kan ontsnappen.
n
Afhankelijk van het tijdstip waarop het programma werd afgebroken, kan de lading niet-steriel zijn.
Respecteer de duidelijke instructies op het display van de autoclaaf. Steriliseer eventueel het respec-
tieve steriliseergoed na opnieuw verpakken nogmaals.
Verwijderen van het steriliseergoed
n
Open de deur nooit met geweld.
n
Gebruik een traylifter om de tray te verwijderen. Raak het sterielgoed, de ketel, de houder of de bin-
nenkant van de deur nooit aan met blote handen. Deze delen zijn heet.
n
Controleer de verpakking van het steriele goed op schade bij het verwijderen uit de autoclaaf. Is een
verpakking beschadigd, verpak het steriliseergoed dan opnieuw en steriliseer het nogmaals.
Opslag en transport
n
Bewaar en transporteer het apparaat vorstvrij.
n
Draag de autoclaaf alleen per twee.
n
Gebruik geschikte draagriemen voor het dragen van de autoclaaf.
Onderhoud
n
Laat het onderhoud enkel uitvoeren door bevoegde technici.
n
Respecteer de voorgeschreven onderhoudstermijnen.
n
Bij het vervangen van reserveonderdelen mogen alleen originele MELAG-onderdelen worden ge-
bruikt.
Bedrijfsstoringen
n
Treden tijdens de werking van het toestel herhaaldelijk storingsmeldingen op, schakel het toestel
dan uit en breng uw vakhandelaar op de hoogte.
n
Laat het apparaat enkel repareren door erkende technici.
Meldingsplicht bij ernstige incidenten binnen de Europese Economische Ruimte
n
Bedenk dat bij een medisch product alle in relatie tot het product opgetreden ernstige incidenten (bijv.
overlijden of een ernstige achteruitgang van de gezondheidstoestand van een patiënt) die vermoede-
lijk door het product veroorzaakt zijn, aan de fabrikant (MELAG) en aan de verantwoordelijke autoriteit
van de lidstaat waar de gebruiker en/of de patiënt woonachtig is, moeten worden gemeld.
2 Veiligheid
7
Advertenties
Inhoudsopgave
