Inhoudsopgave
Advertenties
14.3.7.
REINIGING STOFFILTER
Verwijder het stoffilter (A) uit het onderste deel van de autoclaaf, spoel
het grondig met water en droog het af voordat u het weer in elkaar zet.
Het is mogelijk om het filter te reinigen met behulp van een
persluchtstraal, waarbij ervoor moet worden gezorgd dat er geen stof in
de omgeving terechtkomt.
14.3.8.
VERVANGING BACTERIEFILTER
Op de geplande vervaldatum of wanneer u een zichtbare verstopping van het filter opmerkt (aangegeven door een duidelijk grijze kleur), schroeft u het
bacteriefilter (B) van zijn steun en vervangt u het door een nieuw filter door het helemaal op zijn aansluiting te schroeven.
Bij het apparaat wordt een vervangend bacteriefilter geleverd (niet voorzien voor S-versies).
Raadpleeg de bijlage van de technische assistentie voor meer informatie over de reserveonderdelen voor dit onderdeel.
14.3.9.
REINIGING WATERRESERVOIRS
Leeg de reservoirs (C) met het toevoer- en afvoerwater uit de autoclaaf,
verwijder eventuele afzettingen rond de filters (D) op de bodem van de
reservoirs (zie figuur).
Na het verwijderen en reinigen van de filters, veegt u de binnenkant van
de reservoirs af met een droge doek en reinigt u ze grondig.
Plaats na afloop van de reiniging de filters (D) in de reservoirs (C) terug
Gebruik geen reinigingsmiddelen in het reservoir.
Gebruik enkel een droge doek.
14.3.10. VERVANGING KETELPAKKING
Het is raadzaam om de afdichting van de ketel te laten vervangen door een geautoriseerde technicus en vervolgens contact op te nemen met de
Technische Assistentie (zie BIJLAGE – TECHNISCHE ASSISTENTIE).
14.4. PERIODIEKE VALIDATIE VAN DE STERILISATOR
Zoals bij elk apparaat is het mogelijk, en in sommige toepassingen onvermijdelijk, om een achteruitgang van de prestaties en de componenten te
hebben gedurende de levensduur ervan, afhankelijk van het type en de frequentie van het gebruik.
Om een constante procesveiligheid in de tijd te garanderen, moeten de thermodynamische procesparameters (druk en temperatuur) met regelmatige
tussenpozen (indien mogelijk jaarlijks) worden gecontroleerd, waarbij moet worden nagegaan of ze binnen de toegestane minimale limieten blijven.
Het opwaarderen van de prestaties van de sterilisator valt onder de verantwoordelijkheid van de gebruiker van het product.
De Europese referentienormen EN 17665 (Sterilisatie van gezondheidsproducten - Vochtige warmte) en EN 556 (Sterilisatie van medische
hulpmiddelen - Eisen voor medische hulpmiddelen die als "STERIEL" moeten worden aangeduid) bieden een effectieve leidraad voor het uitvoeren van
deze tests op waterdampsterilisatoren.
Aangezien deze controles, naast specifieke ervaring en voorbereiding, het gebruik van speciale apparatuur vereisen (hoognauwkeurige sensoren en
sondes, gegevensverzamelaars, speciale software, etc.) die naar behoren worden gecontroleerd en gekalibreerd, is het noodzakelijk een beroep te
doen op gespecialiseerde bedrijven op dit gebied.
De Klantenservice (zie Bijlage) is beschikbaar om gebruikers te voorzien van alle informatie met betrekking tot de periodieke validatie van hun
stoomsterilisatoren.
NL
83
Advertenties
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
