3
Informatie
Bij de behandeling van acute en chronische ontstekingen van de neusbijholten
(sinusitis) door middel van geneesmiddelen in de vorm van aërosols worden
strenge eisen gesteld aan het genereren en toepassen van de aërosol. Het is de
bedoeling het geneesmiddel via de verbindingen tussen de hoofdholte en de bij-
holten direct te brengen naar de plaats waar het geneesmiddel moet werken,
nl. in de neusbijholten. Daarom wordt door het apparaat een „vibrerend aëro-
sol" gegenereerd dat beduidend beter via die verbindingen tussen hoofdholte
en bijholten naar de bijholten kan. Het voordeel van deze plaatselijke therapie
ten opzichte van de orale, systemische toepassing (bijv. door middel van tablet-
ten) is dat minder geneesmiddel vereist is. Men mag dan o.a. ook verwachten
dat daardoor minder bijwerkingen zullen optreden. Bovendien wordt het slijm-
vlies van de neus bevochtigd.
Wordt de PARI LC SINUS-vernevelaar als onderdeel van een PARI inhalatieappa-
raat bijv. via een apotheek aan de eindgebruiker uitgeleend, dan gebeurt dit
onder verantwoordelijkheid van de apotheek en ligt de verantwoording niet bij
PARI G.m.b.H..
- Voor de Behandeling van ziekten dient in ieder geval onderzoek
door een arts plaats te vinden.
- Alleen door een arts voorgeschreven of aanbevolen medicamenten
mogen gebruikt worden.
- Patiënten die allergisch of afwijzend op de therapie reageren,
mogen de therapie niet gebruiken.
- Na een operatieve ingreep en bij ontsteking van het middenoor
dient de arts een risico/batenanalyse met betrekking tot vibrerende
aërosols te maken alvorens met de therapie te beginnen.
- De behandeling mag niet worden gebruikt bij verstopte neus. Voor
het begin van de behandeling dient te worden gecontroleerd door
middel van bijv. een neusspoeling met PARI MONTESOL of de neus
vrij is. Indien nodig dienen door de arts aanbevolen of voorgeschre-
ven middelen met ontzwellende werking te worden gebruikt.
NL
87