Richtlijnen voor het gebruik
De IntelliBridge EC10-module in combinatie met de IntelliBridge EC5 ID-module is in het
algemeen nodig wanneer de arts besluit dat er behoefte is om fysiologische gegevens en meetgegevens
van apparatuur, evenals alarmen, gegenereerd door externe apparaten, toe te voegen aan de IntelliVue-
patiëntmonitors. Vanaf de monitor kunnen deze gegevens worden doorgestuurd naar het
patiëntbewakingsnetwerk, de centrale post, het lijstensysteem, elektronische medische rapporten
(EMR) of ziekenhuisinformatiesystemen (ZIS). Er zijn geen beperkingen voor de gebruiksfrequentie;
de module kan worden gebruikt voor continue bewaking.
Zie de documentatie voor het externe apparaat voor de patiëntenpopulatie.
Conventies in de tekst
• vertelt een Waarschuwing u over een potentieel serieus probleem, ongunstig effect, of
veiligheidsrisico. Niet in acht nemen van een waarschuwing voor gevaar kan tot de dood
of tot ernstig letsel voor gebruiker of patiënt leiden.
• waarschuwt een Pas op u waar speciale zorg noodzakelijk is voor het veilig en effectief omgaan
met het product. Het niet opvolgen van deze instructies kan leiden tot persoonlijke schade of
beschadiging van het product of andere zaken, en eventueel tot ernstiger schade.
• Display heeft betrekking op de fysieke weergave-eenheid.
• Scherm heeft betrekking op alles wat op het scherm van de monitor wordt weergegeven,
zoals metingen, alarmen, patiëntgegevens enzovoort.
Informatie van de fabrikant
Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH
Hewlett-Packard Str. 2
71034 Böblingen
Duitsland
Bezoek onze website op: www.philips.com.
© Copyright 2009. Koninklijke Philips Electronics N.V. Alle rechten voorbehouden.
Inleiding
1
1
3