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Pulox PO-250 Gebruiksaanwijzing pagina 35

Pulsoxymeter
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  • DUTCH, pagina 76
reservados.
1. Seguridad
1.1 Instrucciones para operaciones seguras
 Verifica la unidad principal y todos sus accesorios periódicamente para estar
seguro de que no hay ningún daño visible que pueda afectar a la seguridad del
paciente o la monitorización. Se recomienda verificar el equipo al menos una
vez a la semana si su uso es continuado. Por favor no utilice el equipo si
detecta algún tipo de daño.
 El mantenimiento SOLO debe ser realizado por personal cualificado. Los
usuarios no deben realizar tareas de mantenimiento sin supervisión.
 El oxímetro no puede ser usado junto con otros equipos no especificados en el
manual de usuario. Por favor utilice los equipos recomendados por el
fabricante.
 El producto ha sido calibrado al salir de fábrica.
1.2 Advertencias
Peligro de explosión — NO USE el oxímetro en un ambiente con gas inflamable
como, por ejemplo, algunos agentes anestésicos.
Asegúrese de que el entorno en el que se utiliza la unidad no está expuesto a
fuertes interferencias electromagnéticas, por ejemplo, transmisiones de radio,
teléfonos móviles, etc. Mantenerse alejado de las fuertes radiaciones
electromagnéticas emitidas por tales dispositivos puede afectar
significativamente al rendimiento de su unidad.
NO USE el oxímetro mientras el paciente esté sometido a una prueba de TAC o
scanner.
Sea cuidadoso con la cuerda de transporte, por favor no rompa la cuerda
durante el uso para evitar daños al equipo. Por favor no use la cuerda de
transporte si es alérgico a su tejido.
Por favor no use el producto si es alérgico a la goma del cojín.
Por favor deseche el equipo, accesorios y embalaje (incluido la bolsa de
plástico, foam y cartón) de acuerdo a la ley vigente.
Compruebe el paquete antes de usarlo para asegurarse de que el dispositivo y
los accesorios son totalmente compatibles con la lista de contenido; de lo
contrario, es posible que el dispositivo no funcione correctamente.
Elija accesorios y sondas homologados o fabricados por el fabricante, ya que
de lo contrario el dispositivo podría resultar dañado.
No mida el equipo con un comprobador de funcionamiento para obtener
información sobre el equipo.
No permita que el paciente toque el puerto USB durante la carga. El
ordenador utilizado durante la carga debe cumplir la norma EN60950.
Además, cuando la línea de datos está conectada a un ordenador, el sistema
médico eléctrico debe cumplir con la norma IEC60601-1-1.
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ES
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