Inhoudsopgave
Advertenties
Verklaring van de gebruikte algemene symbolen
Let op
Lees de meegeleverde gebruiksaanwijzing voordat
u het hulpmiddel gebruikt.
Raadpleeg de meegeleverde gebruiksaanwijzing
voordat u het hulpmiddel gebruikt.
Het hulpmiddel is geclassificeerd als type BF tegen
elektrische schokken en lekstroom. Het
hulpmiddel is geschikt voor gebruik bij patiënten
volgens de normen gedefinieerd in IEC 60601-1
Dompel het hulpmiddel niet onder in vloeistoffen.
Het product is UL-geclassificeerd conform de eisen
van zowel de Verenigde Staten als Canada
10PB
Het hulpmiddel voldoet aan de eisen van Richtlijn
93/42/EEG betreffende medische hulpmiddelen.
Het is goedgekeurd door een onafhankelijke
aangemelde instantie, op grond waarvan het is
voorzien van het CE-symbool.
Dit hulpmiddel bevat lithium-ion-accu's die op een
milieuvriendelijke manier moeten worden
afgevoerd. De Europese batterijrichtlijn 2006/66/
Li-Ion
EG is van toepassing op dit hulpmiddel. Zie de
paragraaf "Afvoer" op pagina 47.
De Europese richtlijn 2012/19/EG betreffende
afgedankte elektrische en elektronische
apparatuur (AEEA) is van toepassing op dit
Li-Ion
SM_109761
hulpmiddel. Dit hulpmiddel bevat materialen die
moeten worden afgevoerd overeenkomstig de
voorschriften voor milieubescherming. Houd u
aan de nationale en lokale regelgeving. Zie de
paragraaf "Afvoer" op pagina 47.
Geeft aan dat het product in China gedurende
een periode van 5 jaar milieuvriendelijk kan
worden gebruikt.
Geeft aan dat het product in China gedurende
een periode van 10 jaar milieuvriendelijk kan
worden gebruikt.
Niet hergebruiken
2
Voor eenmalig gebruik bestemde producten
mogen niet worden hergebruikt.
Hergebruik of herverwerking (bijv. reiniging en
hersterilisatie) kan ten koste gaan van de
structurele integriteit van het hulpmiddel en/of
leiden tot gebreken van het hulpmiddel, wat
letsel, ziekte of overlijden van de patiënt tot
gevolg kan hebben.
Bovendien kan door hergebruik of herverwerking
van hulpmiddelen voor eenmalig gebruik een
risico op besmetting ontstaan, bijvoorbeeld door
de overdracht van infectieus materiaal van de ene
patiënt op de andere. Dit kan leiden tot letsel of
overlijden van de patiënt of gebruiker.
Synthes raadt het herverwerken van
verontreinigde producten niet aan. Een Synthes-
product dat verontreinigd is met bloed, weefsel
en/of lichaamsvocht/-materiaal mag nooit meer
worden gebruikt en moet worden gehanteerd in
overeenstemming met het ziekenhuisprotocol.
Ook al lijken producten onbeschadigd, ze kunnen
toch kleine gebreken en interne
spanningspatronen vertonen die
materiaalmoeheid kunnen veroorzaken.
Temperatuur
Relatieve luchtvochtigheid
Atmosferische druk
S9
Bedrijfscyclustype conform IEC 60034-1
IPX4 Beschermingsgraad conform IEC 60529
Colibri II Gebruiksaanwijzing DePuy Synthes
5
Advertenties
Inhoudsopgave
