Inhoudsopgave
Advertenties
Als u het algoritme wijzigt, zijn nieuwe referentiewaarden nodig. Als u het referentiewaardesysteem gebruikt, moeten de
waarden overeenkomen met het algoritme dat u selecteert.
Nieuwe instellingen vereisen nieuwe referentiewaarden.
Als u het referentiewaardesysteem gebruikt, moeten de waarden overeenkomen met de instellingen die u selecteert.
Vanwege het risico op een elektrische schok mogen de operator en/of patiënt de metalen afscherming op de LINK-kabel
die aan de achterzijde van de versterker is bevestigd, niet direct of indirect aanraken.
Gebruik geen extra meervoudige stekkerdozen of verlengsnoeren.
Houd de intensiteitsindicator in de gaten terwijl u het programma
Stimulator overbelast
Veiligheidsvoorschriften
Dit apparaat is ontworpen en getest volgens IEC 60601-1 Medische elektrische toestellen; zie de tekst over IEC 60601-1 verderop in deze sectie.
Het apparaat is ontworpen voor gebruik binnenshuis bij temperaturen tussen +10 °C en +35 °C (+50 °F tot +95 °F).
De netstekker mag alleen in een stopcontact met randaarde worden gestoken.
•
Het gebruik van verlengsnoeren is verboden.
•
Het gebruik van meervoudige stekkerdozen is verboden.
Houd u aan de volgende aanbevelingen voor een veilig gebruik van het apparaat:
•
Bij het aansluiten van medische apparatuur op een stopcontact in een niet-medisch gebruikte ruimte of bij het aansluiten van niet-
medische elektrische apparatuur op dit apparaat, moet u rekening houden met de vereisten van IEC 60601-1, Veiligheidsvereisten
voor medische elektrische systemen; zie de tekst over IEC 60601-1 verderop in deze sectie.
•
Wanneer het apparaat op de netvoeding is aangesloten, kunnen de connectors onder spanning staan en kan het openen van
afdekkingen of het verwijderen van onderdelen waarvoor het gebruik van gereedschap vereist is, ertoe leiden dat spanningvoerende
delen bloot komen te liggen.
•
Het apparaat moet bij elke aanpassing, vervanging, onderhoud of reparatie van het apparaat worden losgekoppeld van
alle spanningsbronnen voordat het wordt geopend.
•
Onderhoud moet worden uitbesteed aan door Natus geautoriseerd onderhoudspersoneel, met uitzondering van werkzaamheden
die volgens de aanwijzingen in deze handleiding worden uitgevoerd door de operator.
•
Zorg dat zekeringen uitsluitend worden vervangen door zekeringen met de vereiste nominale stroom en van het gespecificeerde
type. Het gebruik van geïmproviseerde zekeringen en het kortsluiten van zekeringhouders is verboden.
•
Wanneer er meer dan één apparaat bij de patiënt is aangesloten, moet rekening worden gehouden met het totaal
van de patiëntlekstromen.
•
Wanneer het waarschijnlijk is dat de bescherming is aangetast, moet het apparaat buiten werking worden gesteld en tegen
onbedoeld gebruik worden beveiligd. Schakel bevoegd onderhoudspersoneel in om minimaal een functietest en een
veiligheidscontrole uit te voeren, die het volgende moeten omvatten:
Isolatietest
o
Test van de continuïteit van de aarding
o
Lekstroomtest, volgens IEC 60601-1
o
•
De bescherming is waarschijnlijk aangetast wanneer het het apparaat bijvoorbeeld:
Zichtbare schade vertoont
o
De beoogde functie(s) niet uitvoert
o
Onderworpen is aan zware transportbelastingen
o
Classificatie
Type bescherming tegen elektrische schokken: klasse I:
Apparatuur waarbij bescherming tegen elektrische schokken niet alleen afhangt van de basisisolatie, maar die ook is uitgerust met een extra
veiligheidsvoorziening om de apparatuur te verbinden met de beschermende aardgeleider in de vaste bedrading van de installatie en wel
zodanig dat de toegankelijke metalen delen niet onder spanning kunnen komen te staan als de basisisolatie defect raakt.
en de sectie
Stimulatoren
voor meer informatie.
gebruikt.
Zie de sectie
14
Advertenties
Inhoudsopgave
