In-Vitro-Kalibratie - Edwards HemoSphere Gebruikershandleiding
Verberg thumbnails
Zie ook voor HemoSphere:
- Gebruikershandleiding (338 pagina's) ,
- Gebruikershandleiding (364 pagina's) ,
- Gebruikershandleiding (192 pagina's)
Inhoudsopgave
Advertenties
Geavanceerde HemoSphere-monitor
LET OP
WAARSCHUWING
11.3 In-vitro-kalibratie
In-vitrokalibratie wordt uitgevoerd voordat de katheter bij de patiënt wordt geplaatst. Daarvoor wordt
gebruikgemaakt van de kalibratiebeker die bij de katheter is geleverd.
OPMERKING
LET OP
1
Raak het pictogram voor klinische effecten
2
Selecteer boven in het scherm Oximetriekalibratie het Type oximetrie: ScvO
Zorg ervoor dat de oximetriekabel goed is gestabiliseerd om onnodige beweging
van de daaraan verbonden katheter te voorkomen.
Naleving van IEC 60601-1 is alleen gegarandeerd als de HemoSphere -
oximetriekabel (accessoire voor toegepast onderdeel, defibrillatiebestendig) is
aangesloten op een compatibel bewakingsplatform. Door het aansluiten van
externe apparatuur of het configureren van het systeem op een manier die niet
in deze handleiding wordt beschreven, wordt niet aan deze standaard voldaan.
Als het hulpmiddel niet volgens de instructies wordt gebruikt, kan dit het
risico op elektrische schokken voor de patiënt of bediener verhogen.
Omwikkel het hoofddeel van de oximetriekabel niet met stof en leg deze niet
direct op de huid van de patiënt. Het oppervlak kan heet worden (tot wel
45 °C) en moet warmte kunnen afvoeren om het interne temperatuurniveau
te kunnen behouden. Er zal een softwarefout worden geactiveerd als de
interne temperatuur de grenzen overschrijdt.
Het product mag op geen enkele wijze worden gewijzigd, gerepareerd of
aangepast. Reparaties, aanpassingen of wijzigingen kunnen de veiligheid van
de patiënt of bediener in gevaar brengen en/of een negatief effect hebben op
de werking van het product.
Zodra er een oximetriekabel in-vitro of in-vivo is gekalibreerd, kunnen fouten of
meldingen worden gegenereerd wanneer de veneuze oximetrie wordt bewaakt
zonder verbonden patiëntkatheter.
Laat de kathetertip of kalibratiebeker niet nat worden voordat een in-vitrokalibratie
wordt uitgevoerd. De katheter en de kalibratiebeker moeten droog zijn voor een juiste
in-vitrokalibratie voor oximetrie. Spoel het katheterlumen niet eerder dan nadat de in-
vitrokalibratie is voltooid.
Als de in-vitrokalibratie wordt uitgevoerd nadat de oximetriekatheter bij de patiënt
is geplaatst, zal deze niet nauwkeurig zijn.
aan.
en het pictogram oximetriekalibratie
156
11 Oximetriebewaking
of SvO
.
2
2
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
