4.5 Markeringen op het apparaat en op het typeplaatje
18 •
seca 655/654
Tekst/Symbool
Naam en adres van de fabrikant, productie-
datum
Modelnummer
Serienummer, doorlopend
ProdID
Productidentificatienummer, doorlopend
Approval Type
Typeaanduiding van de typegoedkeuring
Gebruiksaanwijzing opvolgen (apparaten
met bio-impedantiemeting)
Gebruiksaanwijzing opvolgen
Apparaat kan kantelen. Niet schuiven of
ertegen leunen (apparaten met stahulp of
meetlat)
Apparaat niet gebruiken voor personen met
pacemakers of geïmplanteerde
defibrillatoren (apparaten met bio-
impedantiemeting)
Medisch elektronisch apparaat, type BF
Beschermingssoort overeenkomstig
IEC 60529:
IP21
Waarde in massa-eenheden die voor de
e
classificatie en de ijking van een weegschaal
worden gebruikt (geijkte modellen)
Waarde in massa-eenheden die het verschil
d
tussen twee opeenvolgende weergavewaar-
den aangeeft (ongelijkte modellen)
x
Actief weegbereik
Weegschaal van ijkklasse III overeenkomstig
richtlijn 2014/31/EU (geijkte modellen)
Het apparaat is in overeenstemming met de
richtlijnen van de EU.
M20
0102
0123
Betekenis
• Bescherming tegen vaste vreemde voor-
werpen met een diameter van meer dan
12,5 mm
• Bescherming tegen toegang met de vinger
• Bescherming tegen druipwater
• M: Conformiteitsmarkering conform richt-
lijn 2014/31/EU betreffende niet-automati-
sche weegschalen (geijkte modellen)
•
20:
(Voorbeeld: 2020) jaar waarin de con-
formiteitsbeoordeling werd uitgevoerd en
de CE-markering werd aangebracht (geijkte
modellen)
• 0102: Benoemde instantie metrologie
(geijkte modellen)
• 0123: Benoemde instantie medische hulp-
middelen