De Hemosphere Swan-Ganz -Module Aansluiten - Edwards HemoSphere Gebruikershandleiding
Geavanceerde monitor
Verberg thumbnails
Zie ook voor HemoSphere:
- Gebruikershandleiding (338 pagina's) ,
- Gebruikershandleiding (256 pagina's) ,
- Gebruikershandleiding (192 pagina's)
Inhoudsopgave
Advertenties
HemoSphere Swan-Ganz -
modulebewaking
Inhoud
De HemoSphere Swan-Ganz -module aansluiten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154
Continue cardiac output . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
Intermitterende cardiac output . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
EDV/RVEF-bewaking . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168
SVR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
9.1 De HemoSphere Swan-Ganz -module aansluiten
De HemoSphere Swan-Ganz -module is compatibel met alle goedgekeurde Swan-Ganz
-longslagaderkatheters van Edwards. De HemoSphere Swan-Ganz -module ontvangt en verwerkt
signalen naar en van een compatibele Swan-Ganz -katheter van Edwards voor bewaking van CO, iCO
en EDV/RVEF. Deze sectie biedt een overzicht van de aansluitingen van de HemoSphere Swan-Ganz
-module. Raadpleeg Afbeelding 9-1 op pagina 155.
WAARSCHUWING
Naleving van IEC 60601-1 is alleen gegarandeerd als de HemoSphere Swan-Ganz -module (aansluiting
van toegepast onderdeel, defibrillatiebestendig) is aangesloten op een compatibel bewakingsplatform.
Door het aansluiten van externe apparatuur of het configureren van het systeem op een manier die niet
in deze handleiding wordt beschreven, wordt niet aan deze norm voldaan. Als het hulpmiddel niet
volgens de instructies wordt gebruikt, kan dit het risico op elektrische schokken voor de patiënt of
bediener verhogen.
Het product mag op geen enkele wijze worden gewijzigd, gerepareerd of aangepast. Reparaties,
aanpassingen of wijzigingen kunnen de veiligheid van de patiënt of bediener in gevaar brengen en/of een
negatief effect hebben op de werking van het product.
154
9
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
