Edwards HemoSphere Gebruikershandleiding pagina 41
Geavanceerde monitor
Verberg thumbnails
Zie ook voor HemoSphere:
- Gebruikershandleiding (338 pagina's) ,
- Gebruikershandleiding (256 pagina's) ,
- Gebruikershandleiding (192 pagina's)
Inhoudsopgave
Advertenties
Geavanceerde HemoSphere -monitor
•
Gebruik het geavanceerde HemoSphere -bewakingsplatform niet zonder een bevestigde
stroomtoevoerafdekking. Als u dit nalaat, kan er vloeistof terugstromen. (hoofdstuk 3)
•
Gebruik geen verlengsnoeren of stekkerdozen om het netsnoer aan te sluiten. Gebruik geen andere
afneembare netsnoeren dan het meegeleverde netsnoer. (hoofdstuk 3)
•
Om het risico op elektrische schok te vermijden, kan de geavanceerde HemoSphere -monitor
uitsluitend worden aangesloten op een geaard stopcontact (randaarde). Gebruik geen 3-naar-2-pins-
adapters. (hoofdstuk 3)
•
Betrouwbare aarding kan alleen worden bereikt als het instrument is aangesloten op een
contactdoos die gemarkeerd is met "uitsluitend voor ziekenhuisgebruik", "ziekenhuiskwaliteit" of iets
soortgelijks. (hoofdstuk 3)
•
Koppel de monitor los van de wisselstroombron door de voedingskabel los te koppelen van het
stroomnet. De aan-uitknop op de monitor koppelt het systeem niet los van het stroomnet.
(hoofdstuk 3)
•
Gebruik alleen accessoires, kabels en/of onderdelen voor de geavanceerde HemoSphere -monitor
die zijn geleverd en gelabeld door Edwards. Het gebruik van niet-gelabelde accessoires, kabels
en/of onderdelen kan van invloed zijn op de veiligheid van de patiënt en de nauwkeurigheid van
metingen. (hoofdstuk 3)
•
Bij aanvang van een nieuwe patiëntensessie moeten de standaardbereiken voor hoog/laag
fysiologisch alarm worden gecontroleerd om er zeker van te zijn dat deze geschikt zijn voor de
betreffende patiënt. (hoofdstuk 6)
•
Voer Nieuwe patiënt uit of verwijder het patiëntgegevensprofiel als een nieuwe patiënt wordt
aangesloten op de geavanceerde HemoSphere -monitor. Als u dit nalaat, kunnen eerdere
patiëntgegevens in de historische weergaven terechtkomen. (hoofdstuk 6)
•
De analoge communicatiepoorten van de geavanceerde HemoSphere -monitor hebben een
gemeenschappelijke aarde die geïsoleerd is van de elektronica van de katheterinterface. Bij het
aansluiten van meerdere apparaten op de geavanceerde HemoSphere -monitor, moeten alle
apparaten worden voorzien van geïsoleerde voeding om het verbreken van de elektrische isolatie
van elk van de aangesloten apparaten te voorkomen. (hoofdstuk 6)
•
Risicostroom en lekstroom van de uiteindelijke systeemconfiguratie moeten overeenstemmen met
IEC 60601-1:2005/A1:2012. Het is de verantwoordelijkheid van de gebruiker om naleving te
garanderen. (hoofdstuk 6)
•
Accessoires die zijn aangesloten op de monitor moeten gecertificeerd zijn in overeenstemming met
IEC/EN 60950 voor apparatuur voor gegevensverwerking of IEC 60601-1:2005/A1:2012 voor
medische elektrische toestellen. Alle combinaties van apparaten moeten in overeenstemming zijn
met de systeemeisen van IEC 60601-1:2005/A1:2012. (hoofdstuk 6)
•
Controleer bij het overschakelen naar een andere bedmonitor altijd of de weergegeven
standaardwaarden nog geldig zijn. Herconfigureer indien nodig het spanningsbereik en het
overeenkomende parameterbereik of voer een kalibratie uit. (hoofdstuk 6)
•
Schakel hoorbare alarmen niet uit in situaties waarbij de veiligheid van de patiënt in het geding kan
zijn. (hoofdstuk 7)
•
Verlaag het alarmvolume niet naar een niveau waarop alarmen niet op adequate wijze kunnen
worden gemonitord. Dit zou namelijk kunnen leiden tot een situatie waarbij de veiligheid van de
patiënt in het geding komt. (hoofdstuk 7)
•
Visuele en hoorbare fysiologische alarmen worden alleen geactiveerd als de parameter is
geconfigureerd op de schermen als hoofdparameter (1-8 parameters weergegeven in
parametertegels). Als een parameter niet is geselecteerd en weergegeven als hoofdparameter,
worden de hoorbare en visuele fysiologische alarmen onderdrukt voor die parameter. (hoofdstuk 7)
•
Zorg dat Demomodus niet wordt geactiveerd in een klinische omgeving, zodat gesimuleerde
gegevens niet verward worden met klinische gegevens. (hoofdstuk 7)
•
Gebruik de geavanceerde HemoSphere -monitor niet als onderdeel van een gedistribueerd
alarmsysteem. De geavanceerde HemoSphere -monitor ondersteunt geen systemen voor externe
alarmbewaking/-beheer. Gegevens worden alleen voor vastleggingsdoeleinden gelogd en
overgezonden. (hoofdstuk 8)
•
Naleving van IEC 60601-1 is alleen gegarandeerd als de HemoSphere Swan‑Ganz -module
(aansluiting van toegepast onderdeel, defibrillatiebestendig) is aangesloten op een compatibel
41
Veiligheid en symbolen
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
